短翅鸣螽的鸣声特征分析与听觉研究

本文利用声分析方法研究了短翅鸣螽Gampsocleis gratiosa鸣声的结构、频谱与时域特征。短翅鸣螽主要靠复翅闭合运动时左翅腹面上的音锉与右翅内缘(刮器)相摩擦而发声。音锉脉冲声列是短翅鸣螽鸣声的基本组分,它由一个开翅脉冲和6—7个闭翅脉冲组成。鸣声的频谱较宽,声能主要分布在3—35kHz范围内;主、次能峰分别位于7.5kHz与4.0kHz附近,在10cm远处鸣声强度L_p约为105dB。鸣声的时域特征与环境温度有关。鸣声的三维数字功率谱图分析揭示了频谱能峰的瞬时变化特征。鸣螽有较高的听觉灵敏度,在与其鸣声主能峰区相应的频率范围内(7—18kHz),反应阈值均在30dBL_p以下。螽斯的听觉神经元能对其鸣声的时域特征进行编码。     

螽斯听觉上升神经元AN3的声反应特征及其在脑中的投射

螽斯的趋声行为实验表明它有很好的声音辨别和声源定位能力,这显然需要听觉系统进行复杂的信息处理。本文报道了螽斯前胸神经节中的听觉上升神经元AN_3的声反应特征及其在脑中的投射。AN_3属准紧张型听觉神经元,有较高的敏感性,方向性和强度编码能力,在听觉信息加工中起重要作用。其轴突投射主要集中在间脑外侧区,与脑内局部听觉中间神经元形成突触联系。     

蚱蝉听觉中间神经元对声信号特征编码的电生理研究

本文首次报道蚱蝉听觉系统中放电模式不同的两类中间神经元的阈值-频率关系曲线,及它们对声刺激信号的强度与时间特征的编码方式.它们的功能可能分别是简易的声强与时间编码器和声脉冲标记器.     

螽斯Gampsocleis gratiosa听觉上升神经元的方向灵敏度

螽斯趋声行为的定量分析表明,螽斯具有良好的方向听觉能力。本文报道了螽斯前胸神经节内听觉上升神经元的结构、侧向性和方向灵敏度。在最佳频率15kHz时,它的侧向阈值差高达约16dB。它的方向灵敏度与声刺激频率密切有关,频率愈高,其方位阈值差愈大。上升神经元对每次刺激的峰脉冲发放数和潜伏期变化均与声音入射角有关,因此可用作声源的方向提示。     

硕螽(Deracantha onos)的发声与听觉

本文利用声分析与神经电生理学方法研究了硕螽(Deracantha onos)鸣声的基本特征、发声机理和听觉灵敏度。硕螽以每秒30—33次的速率运动复翅,主要靠复翅闭合运动时左翅上的音锉与右翅的刮器相摩擦而发声。移去部分锉齿,不影响支配复翅运动神经元的活动节律。音锉脉冲列是硕螽鸣声的基本成分,它由一个开翅脉冲和11—13个闭翅齿脉冲组成。刮器与音锉的每个齿撞击产生一个振荡波,称为齿脉冲。齿脉冲速率约为450次每秒,鸣声的频谱较宽,主要能量分布在6—30kHz范围内;主能峰位于12—14kHz。10cm远处鸣声强度约为110dB L_p。硕螽听觉最佳灵敏度在12—15kHz,最低阈值为35dB L_p听觉的窄带通性质表明硕蠢具有良好的频率选择性。     

骨导超声听觉感知进展与研究*

骨导超声听觉感知是超声振动通过头骨传导产生听觉感知的一种特殊现象。本文首先介绍了骨导超声听觉感知研究领域的国内外发展现状,在此基础上设计了一套骨导超声听觉感知测试系统,并完成了系统的软、硬件平台实现。利用该系统,分别对听力正常和听力障碍被试者进行了主观测试,围绕单频超声感知效果及单频可听声、汉语语音由超声载波调制后的感知效果开展研究,比较了多种不同调制方式下的主观感知效果,并分析了空气传导声对实验结果的影响。     

螽斯Gampsocleis gratiosa初级听觉神经元的频率选择特性

声音是动物交往常用的信息载体之一。动物发出的声音不仅用于种内通信,而且还有报警或攻击的作用。动物听觉必须解决的三个基本问题是:频率选择,模式识别和声方位检测。本文利用细胞内电生理记录与单细胞标记技术,揭示了螽斯初级听觉神经元声反应的频率选择特性:每个神经元具有各自特有的最佳反应频率和调谐曲线。初级听神经元轴突在前胸神经节的中枢投射为单侧的、非跨神经节的,与它们的最佳反应频率有一定的对应关系。讨论了螽斯种声识别过程中频率分析的神经机理。     

AN ELECTROPHYSIOLOGICAL STUDY ON HEARING OF THE CICADA CRYPTOTYMPANA ATRATA FABRICIUS(HOMOPTERA:CICADIDAE)

The characteristics in response to sound and directional sensitivity of the auditory primary neurons andinterneurons of the cicada Cryptotympna atrata were studied with neurophysiological techniques.Theseneurons are tuned to a similar characteristic frequency,which is in correspondence with the dominantfrequency of calling song of the cicada.They are able to code sound intensity within the dynamic range of 4OdB above thresholds with an increment of about two spikes per 10 dB.The auditory neurons possess gooddirectiond sensitivity with the threshold difference of 10—12 dB at the best frequency between contra-andipsilateral stimulations.     

蚱蝉Cryptotympana atrata听觉的电生理研究

本文报道了蚱蝉Cryptotympana atrata听觉初级神经元和中间神经元的声反应特征和方向灵敏度。这些神经元有基本上相同、并与蚱蝉鸣声的主能峰一致的调谐频率。它们对声强编码的动态范围为阈上0-40 dB,声强每提高10dB神经脉冲发放约增加两个。它们有较好的方向灵敏度,在最佳反应频率处听觉神经元对对侧声源刺激与同侧声源刺激的反应阈差达10—12dB。     

SONG PRODUCTION AND HEARING IN THE BUSHCRICKET DERACANTHA ONOS(ORTHOPTERA,TETTIGONIIDAE)

The basic features of song pattern,stridulatory mechanism and auditory sensitivity in thebushcricket species Deracantha onos were studied with sond analysis and neurophysiologicaltechniques.The bushcricket uses an elytro-elytral mechanism of sound production:a denticulatedvein(file)on the under-surface of the left elytron is rubbed by the inside edge(plectrum)of the rightelytron at the rate of 30—33/s.Removing a few teeth does not influence the rhythm of the motorneurons innervating the elytra.The file-train of pulses is the element of calling song of D.onos.Eachfile-train of pulses is composed of one elytra-opening pulse and 11 to 13 elytra-closing tooth pulses.Each tooth impact of the file at the plectrum elicts a damped oscillation called"tooth pulse".The rateof tooth pulses is about 450/s.The frequency spectrum of the song covers a wide frequency bandmainly between 6 and 30 kHz with a predominant peak at 12 to 14 kHz.Song intensity is about 110 dBat 10cm from the animal.The best sensitivity of heari