在玻璃转变温度及其以上温区聚苯乙烯/聚氧化乙烯共混物的动力学弛豫行为

用熔融共混法制备了不同组分的聚苯乙烯(PS)与聚氧化乙烯(PEO)共混物(PS/PEO).在玻璃转变温度T_g及其以上温区,利用相对能量耗散技术研究了该共混物的动力学行为.结果发现,在能量耗散-温度曲线上出现了两个弛豫型的耗散峰(α峰和α′峰).分析表明,α峰是与PS玻璃转变有关的特征耗散峰; α′峰则对应于一种“液-液转变”.两者的弛豫时间τ都不满足Arrhenius关系.此外,还研究了组分对这两个弛豫型耗散峰的影响,并给予了定性的解释. 关键词： 相对能量耗散 玻璃转变 力学弛豫     

液晶苯酚酯相变内耗峰与振动频率的相关性

采用低频内耗方法，在强迫振动模式下研究了液晶苯酚酯材料相变过程内耗峰与振动频率之间的相关性.由一个简单的粘弹性的Maxwell模型出发，推导了在强迫振动模式下内耗峰的峰高与频率的关系式.从理论上得出了内耗峰高与振动频率之间的非线性关系.实验数据拟合的结果很好地符合这一关系式.这表明内耗峰随频率的变化规律是由振动系统本身的特征决定. 关键词：     

试样的内耗值与振动系统内耗值的比较

推导了四个力学模型和它们对应振动系统的内耗表达式，并给出了试样内耗值与振动系统内耗值的关系.发现对于不同的力学模型，或者说不同力学性质的材料，试样的内耗值与振动系统的内耗值有不同的关系. 关键词：     

Zn-Al共析合金的黏滞流变行为

在连续升温条件下，测量了共析Zn-Al合金的应变速率和黏度随温度的变化曲线，在共析转变温区观测到伴随相变过程的黏度极小值，研究了应力对应变速率和升温速率对黏度极小值的影响，发现在相变温区材料的力学行为遵从Newton黏滞流变定律，用相界面的数量和性质解释了相变温区Zn-Al合金的黏滞流变行为．将相变激活能和相界面的流变激活能进行比较，说明界面的流动性是影响相变的主要因素．结合过去在非晶Pd-Cu-Si合金的结构转变过程中观测到的伴随玻璃转变和晶化过程的黏度极小值，说明伴随着结构转变或相变过程，黏度出现极小 关键词：     

聚甲基丙烯酸甲酯/镓纳米复合物的动力学弛豫行为

通过原位自由基聚合方法制备了聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)以及含镓(Ga)质量分数为11.3%和13.5%的PMMA/Ga纳米复合材料.在玻璃化转变温度及以上温区,利用能量耗散技术研究PMMA/Ga纳米复合物的动力学弛豫行为,发现随着Ga含量的增加,复合物的α弛豫峰移向高温但峰高降低.此外,还定量研究了Ga含量对PMMA/Ga复合物的α' 弛豫的影响,并作出了相应的解释. 关键词： 相对能量耗散 玻璃化转变 力学弛豫     

High Precise Internal Friction Calculation for Force Vibration Mode

For the necessity of measuring the small phase difference of internal friction, a detailed comparison is carried out among the fast Fourier transformation (FFT), correlation function and three-parameter sine wave curve-fit methods. The comparison shows that the three-parameter sine wave curve-fit method can obtain more precise phase angle difference than correlation methods. Compared with the FFT algorithm, the three-parameter sine wave curve-fit method can obtain more precise frequency values.     

利用强迫振动扭摆方法测量液体粘滞系数的原理

研究了利用强迫振动扭摆方法测量液体粘滞系数的原理-由标准滞弹性体的Voigt型三参数模型确定了测量系统的基本参量,从而证明了利用强迫振动扭摆测量液体粘滞系数的四参数模型的正确性- 关键词：     

低频内耗测量时标准滞弹性固体的内耗行为

用三参量力学模型的恒应力和恒应变弛豫时间描述了标准滞弹性固体的内耗行为.在低频内耗测量时,振动系统的惯量不可避免地影响测量的内耗值,当材料的内耗较大和测量频率与振动系统的共振频率可以比较时,惯量对内耗测量的影响较大,这时惯量的影响不可忽略. 关键词：     

Low-Frequency Internal Friction Study on the Structural Changes in Polymer Melts

With the help of the low-frequency internal friction method, we investigate the structural properties of polymer melts, such as amorphous polystyrene （PS）, poly（methyl methacrylate） （PMMA）, and semi-crystalline poly（ethylene oxide） （PEO）. An obvious peak of relaxation type is found in each of the internal friction curves. The peak temperature Tp follows the relation Tp ≈ （1.15- 1.18）Tg for PS and PMMA melts, while it follows Tp ≈ 1.22Tm for PEO melt, with Tg being the glass transition temperature and Tm the melting temperature. Based on the analysis of the features of this peak, it is found that this peak is related to the liquid-liquid transition temperature Tn of polymer melts. Mechanism of the liquid-liquid transition is suggested to be thermally-activated collective relaxation through cooperation. This finding may be helpful to understand the structural changes in polymer melts. In addition, the internal friction technique proves to be effective in studying dynamics in polymer melts.