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2种抑郁症大鼠模型的比较 总被引:1,自引:0,他引:1
比较应用了2种方法制备的抑郁症大鼠模型在行为学及血清皮质醇水平的异同点,为今后抑郁症发病以及治疗机制的研究奠定基础.应用慢性温和性刺激制备外源性抑郁症大鼠模型,通过在出生第8d的幼鼠腹腔中注射5.羟色胺再摄取抑制剂一氯米帕明制备成年内源性抑郁症大鼠模型.2种模型抑郁症大鼠在强迫游泳实验中均表现出不动时间明显延长,上窜时间明显缩短(P〈0.01).在开野时间中,慢性刺激组大鼠的水平跑格数和直立次数均明显减少(P〈0.05),而氯米帕明组大鼠的水平跑格次数则明显增加(P〈0.05),直立次数明显减少(P〈0.01).2种抑郁症大鼠的血清皮质醇水平均明显增加垆〈0.01).慢性刺激模型和氯米帕明模型均复制出了人类抑郁症的多项表现,说明环境因素的改变和中枢5.羟色胺水平的降低在抑郁症发病机制中具有重要的作用. 相似文献
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目的:观察一线诱导化疗后低剂量吉西他滨持续静脉滴注维持化疗治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效和安全性。方法对收治的66例初治ⅢB/Ⅳ期NSCLC患者,采用吉西他滨1000mg/m2(第1、8天)联合顺铂75mg/m2(分3d使用)方案诱导化疗,21d为1个周期。4个周期后有效或稳定的36例按2:1随机分为维持组(24例)和观察组(12例),维持组予低剂量吉西他滨(250mg/m2)6h持续静脉滴注,第1、8天使用,21d为1个周期,维持至疾病进展或患者对化疗毒性不能耐受。观察组停止化疗,观察直至疾病进展。结果维持组和观察组至疾病进展时间(TTP)分别为6.2个月和4.8个月(P=0.039);中位总生存时间分别为13.1个月和10.8个月(P=0.667)。维持化疗不良反应较轻微,主要表现为中性粒细胞、血小板数降低、贫血及恶心、呕吐。结论常规剂量吉西他滨联合顺铂一线化疗后序贯低剂量吉西他滨持续静脉滴注维持化疗安全、有效,应可进一步扩大样本量行研究是否有总生存时间的获益。 相似文献
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