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由一电子组态经L-S耦合成原子态时,不仅在学生中,而且在一些出版物中[1],常常出现以下两个问题. 1.把同科电子当作非同科电子处理,忽略了泡利不相容原理的限制,得出了一些实际上不存在的谱项[1]. 如(up)3组态,可用列表法找其谱项.按泡利不相容原理,并考虑到磁量子数取值的对称性,表中只要列出ML≥0和Ms≥0的值即可,因为负值不能给出任何新的东西[2].由表1可得(up)3组态形成的所有可能谱项为,2D5/2、3、/2,2P3/2、1/2,4S3/2。比非同科电子情况形成的光谱项(见表2),要少得多. 2.在非同科电子耦合时,不明确重复出现的量子数的物理实质,从而… 相似文献
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本文指出对l≠0的所有可能值都适用;其中Z是与精细结构相联系的有效核电荷数,不应与能量主项中包含的有效核电荷数相混淆.书中数表列出的是整个谱项值,不是仅反映精细结构的在主项基础上附加的项值,一般不能直接代入计算. 相似文献
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本文针对目前原子物理教材中对磁场强弱的一些模糊提法,明确指出原子光谱中的外磁场的“强”与“弱”,是与原子内部某个磁相互作用强度相比较而言的;详细分析了塞曼效应过渡到帕邢-巴克效应和超精细结构的塞曼效应过渡到巴克-古德斯密特效应的物理机制,并对相应外磁场的量级作了估算,量级与实验结果基本符合. 相似文献
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