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巨豆三烯酮的合成及表征 总被引：3，自引：0，他引：3
采用这种合成方法的优点是原料易得,反应条件温和,操作比较简单,主要步骤产率较高,是合成目标产物的一种新方法,国内外未见文献报道。根据拟定的合成路线,通过实验对各步反应进行了研究,部分中间体经过折光率、红外(IR)、核磁共振(HNMR)、质谱(MS)等分析确定了其结构。实验证明该合成方法简单可行,目标产物的产率达24.3%,具有一定的继续研究开发价值。 相似文献
2.
Cu(ClO4)2·6H2O和(1-甲基-1H-苯并咪唑-2-基)甲醇(HL)在甲醇和乙腈混合溶液中反应生成了深蓝色的[Cu(HL)3](ClO4)2·H2O (1)和浅蓝色的[Cu(HL)3](ClO4)2(2)。利用元素分析、IR、热重和单晶X射线衍射对它们的结构进行表征分析。测试结果表明配合物1和2均由[Cu(HL)3]2+和抗衡阴离子ClO4-组成，只是1中多了一个游离水分子。配合物1和2中的Cu(Ⅱ)均是与来自配体的N原子和O原子配位，配位数为6。热重分析结果表明，配合物1和2均能在30~245℃范围内结构保持不变。但是，深蓝色的配合物1比浅蓝色的配合物2在289 nm处有着更宽的吸收峰；吸附实验表明配合物1在pH=4~8条件下吸附Cr(Ⅵ)的性能优于配合物2。可见配合物1中游离水分子对光吸收和吸附Cr(Ⅵ)有一定的影响。 相似文献
3.
（1-甲基-1H-苯并咪唑-2-基）甲醇（HL）分别与Zn （NO3）2·6H2O和ZnCl2在甲醇和乙腈混合溶液中反应,生成了3个Zn(Ⅱ)配合物[Zn （HL）2Cl2]（1）、[Zn （HL）2（H2O）2]（NO3）2（2）和[Zn4（L）4Cl4]（3）。利用元素分析、IR、热重和单晶X射线衍射对它们的结构进行分析,测试结果表明1和2是单核配合物,3属于四核配合物。热重分析结果表明,这些配合物具有良好的热稳定性,当温度超过180℃时结构才开始分解。荧光分析表明配合物1和2发生了红移现象,当配体失去质子H后,配合物3发生了明显的蓝移现象。配合物1、2和3的量子产率分别为1.00%、0.78%和2.04%,荧光寿命分别为2.306 0、2.283 6和3.039 9 ns。因此,可以通过使配体失去质子H形成多核配合物来增强荧光寿命。 相似文献
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(1-甲基-1H-苯并咪唑-2-基)甲醇(HL)分别与Zn(NO3)2·6H2O和ZnCl2在甲醇和乙腈混合溶液中反应,生成了3个Zn(Ⅱ)配合物[Zn(HL)2Cl2](1)、[Zn(HL)2(H2O)2](NO3)2 (2)和[Zn4(L)4Cl4](3)。利用元素分析、IR、热重和单晶X 射线衍射对它们的结构进行分析,测试结果表明1和2是单核配合物,3属于四核配合物。热重分析结果表明,这些配合物具有良好的热稳定性,当温度超过180 ℃时结构才开始分解。荧光分析表明配合物1和2发生了红移现象,当配体失去质子H后,配合物3发生了明显的蓝移现象。配合物1、2和3的量子产率分别为1.00%、0.78%和2.04%,荧光寿命分别为2.306 0、2.283 6和3.039 9 ns。因此,可以通过使配体失去质子H形成多核配合物来增强荧光寿命。 相似文献
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Cu(ClO4)2·6H2O和(1-甲基-1H-苯并咪唑-2-基)甲醇(HL)在甲醇和乙腈混合溶液中反应生成了深蓝色的[Cu(HL)3](ClO4)2·H2O (1)和浅蓝色的[Cu(HL)3](ClO4)2(2)。利用元素分析、IR、热重和单晶X射线衍射对它们的结构进行表征分析。测试结果表明配合物1和2均由[Cu(HL)3]2+和抗衡阴离子ClO4-组成,只是1中多了一个游离水分子。配合物1和2中的Cu(Ⅱ)均是与来自配体的N原子和O原子配位,配位数为6。热重分析结果表明,配合物1和2均能在30～245℃范围内结构保持不变。但是,深蓝色的配合物1比浅蓝色的配合物2在289 nm处有着更宽的吸收峰;吸附实验表明配合物1在pH=4～8条件下吸附Cr(Ⅵ)的性能优于配合物2。可见配合物1... 相似文献
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