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用酶循环荧光测定法,多功能微孔板检测系统检测人血清还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NADH)的浓度。通过底物和酶的循环反应将待测物质NADH的量扩大至荧光可检测范围。该方法的荧光强度与NADH的质量在0.00—0.80pmol范围内呈良好的线性关系,建立的线性方程式为:y=99.377x+13.481,r=0.9941,加标回收率为95.5%—100.0%,批内RSD为1.0%—2.7%,批间RSD为1.9%—12.6%。该方法准确度、灵敏度高、稳定性好,可用于NADH的定量检测。 相似文献
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结合基础酶联免疫吸附技术（ELISA）,用分光光度法检测人血清中的巨噬细胞抑制因子1（MIC-1）的浓度。通过免疫反应将待测物质衍生化,生成可见光区可检测的复合物。在450nm波长处用分光光度法测定该复合物的吸光度,绘制MIC-1浓度-吸光度校准曲线,方程式为y=2.375-2.378/（1＋0.001x）0.938（r=0.999）。根据样本的吸光度推算血清MIC-1的浓度。方法的线性范围为15.625—500.000pg/mL。回收率为98.2%—101.6%,相对标准偏差为1.89%—5.10%。 相似文献
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结合基础酶联免疫吸附技术(ELISA),用分光光度法检测人血清中的巨噬细胞抑制因子1(MIC-1)的浓度.通过免疫反应将待测物质衍生化,生成可见光区可检测的复合物.在450nm波长处用分光光度法测定该复合物的吸光度,绘制MIC-1浓度-吸光度校准曲线,方程式为Y=2.375-2.378/(1+0.001x)0.938(r=0.999).根据样本的吸光度推算血清MIC-1的浓度.方法的线性范围为15.625-500.000pg/mL.回收率为98.2%-101.6%,相对标准偏差为1.89%-5.10%. 相似文献
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