高浓度二氧化氯气体的在线检测研究

在40℃下,高浓度ClO2气体在盘管中迅速溶解于水中达到平衡,使用分光光度法检测平衡溶液的浓度,从而间接测定出ClO2气体的浓度。该方法可检测体积分数大于0.14%的ClO2,响应时间为15~30s,相对标准偏差为0.3%,与连续碘量法相比测定结果没有显著性差异(P<0.01),全过程中未使用化学试剂,操作简便,干扰小,适用于的高浓度ClO2气体在线检测。     

钛硅酸钠无机离子交换材料的制备及对铯的吸附性能研究

用水热合成法合成粉末状钛硅酸钠,考察了它对Cs的吸附效果。实验表明,所合成的钛硅酸钠对Cs的吸附效果较好。在30℃,1mol/L的H 环境下对Cs的吸附分配比为6066,饱和吸附量可以达到1.74mmol/g。尤其在高酸度条件下钛硅酸钠对Cs良好的吸附效果,使其在处理酸性高放废液中具有一定的应用价值。吸附稳定性很好,不易洗脱。     

初中数学发展性作业的设计与实践

在二期课改的大背景下，教与学的方式都在发生转变．数学课常上出现了不少可喜的变化，教师们更多地关注知识的生成过程，关注学生思维能力的培养．     

Np(V)在人体体液的形态模拟研究

建立了含多种金属离子和小分子配体组成的多相Np(V)体液平衡模型.模拟研究了Np(V)在胃液、汗液、组织液、细胞液和尿液中的形态分布.结果表明:胃液中,当[Np]为1×10-15mol 形态存在.汗液中,当[Np]=1×10-6mol·L-1时,Np(V)以NpO2 形态存在,当[Np]=1×10-3mol·L-1,pH4.2～5.0时,主要以NpO2 形态存在;随着pH升高,Np(V)逐渐以固相Np2O5为主,到pH7.0时,Np2O5含量达99%.组织液中,当[Np]<4×10-6mol·L-1时,Np(V)以NpO2CO3-、NpO2 和NpO2HPO4-形态存在,随[Np]增高,固相NaNpO2CO3逐渐占据主导地位,当[Np]=1×10-4mol·L-1时,固相含量达100%.当[Np]=1×10-3mol·L-1时,随组织液中添加的EDTA的浓度增加,固相含量逐渐降低,当[EDTA]=0.0085 mol·L-1时,已无固相Np(V)形态.细胞液中,当[Np]=1×10-6mol·L-1时,Np(V)以NpO2CO3-、NpO2 和NpO2HPO4-形态存在;当[Np]=1×10-3mol·L-1时,主要以固相Np2O5存在,但在巨噬细胞极低pH值的细胞液中以NpO2 形态存在.尿液中,当[Np]=1×10-6 mol·L-1时,Np(V)以NpO2 和NpO2HPO4-两种形态存在;当[Np]=1×10-3mol·L-1,pH>5.0时,随pH升高,固相Np2O5含量增加并逐渐占主导地位,但当pH<5.0时,Np(V)主要以NpO2 形态存在,提示可降低尿液pH值促进肾脏Np(V)排出.     

电感耦合等离子体-原子发射光谱法测定植物样品中K、Mo、Na、Sr和Zn

实验优化了电感耦合等离子体-原子发射光谱仪(ICP-AES)的工作条件,测量植物样品中K、Mo、Na、Sr、Zn元素的最优工作条件是RF功率为950W,雾化器压力为0.193MPa。对小麦标准物质(GBW 1001)进行了分析,结果显示该法的准确性较高,测定值与标准值一致,回收率可达93.1%—102.0%。该法的检出限分别为4、0.07、1、0.04、0.05μg/g,通过对市售大米和面粉的分析,表明该法能满足对植物样品中K、Mo、Na、Sr、Zn的分析要求。     

Chelex 100和Chilete P树脂分离水中Sr2+离子的研究

通过对Chelex 100和Chilete P两种螯合树脂对水中Sr2+离子的静态和动态分离研究,考察浓度、pH值、体积和流速等条件的影响,设计正交实验,摸索树脂动态吸附和洗脱的工艺路线。结果表明:Chelex 100比Chilete P具有更好的Sr2+离子吸附效果,静态分离回收率分别为71.48%和51.49%。Chelex 100树脂的动态分离工艺:浓度为250mg·mL-1、pH值为3的Sr2+离子溶液20mL,以流速为3ml.min-1通过层析柱吸附;8mol.L-1的HNO3溶液以流速为2ml.min-1进行Sr2+离子的洗脱;获得最终回收率为87.08%。