1,8-二羟基-3-甲基-苯并［d,e］蒽酮的2D NMR研究

从中药芦荟(Aloe vera)中分离得到一个蒽酮类新化合物. 通过UV、IR、HREI-M S、¹H NMR和¹³C NMR及2D NMR(¹H-¹H COSY、HMBC、HMQC和J -resolved)方法， 鉴定其结构为：1,8- 二羟基-3-甲基-苯并［d,e］蒽酮. 文章的侧重点在于讨论该化合物的¹H和¹³C NMR信号的全归属.     

Structure and Photosynthetic Mimicking of Bis(2,6-bis(benzimidazol-2-yl)pyridine)manganese(II)

Introduction　　Manganeseionsplayanimportantroleinthelight in ducedoxidationofwatertomolecularoxygeninphotosys temII (PSII)ofgreenplants.1 3Inrecentyears ,man ganesecomplexesofpolypyridineligands ,suchasbipyri dine ,1,10 phenanthrolineand 2 ,2′:6′,2″ terpyridine ,havehadconsiderableattentionasthecomplexesformedareusefulmodelsformanganese containingbimolecu lars .4 6 Therefore ,synthesisandcharacterizationofman ganeseinitsvariousoxidationstates ,withvariousligandtypesandnuclearities ,hav…     

Structure and Photosynthetic Mimicking of Bis（2,6—bis（benzimidazol—2—yl）pyridine）manganese（Ⅱ）

Mn(bzimpy)2(1)[bzimpy=2,6-bis(benzimidazol-2-yl)pyridine],a mononuclear manganese(Ⅱ）complex,was synthesized by the reaction of Mn(OOCMe)2 with bzimpy in absolute ethanol.The complex was structurally characterized by elemental analysis,cyclic voltammetry,and X-ray crystallography.In the complex,the manganese-nitrogen distances were different,and the geometry and the metal ion environment showed the distortion.The cyclic voltammetric measurements have been performed to assess its redox characteristics.The presence of oxidation wave at 0.62V and 0.081V vs.SCE or 0.8V and 1.0v vs.NHE suggested that this complex could catalyze the oxidation of water,therefore,simulate the water-oxidizing complex(WOC) of photosystem Ⅱ (PS Ⅱ).The measurements of photoreduction of 2,6-dichlorophenolindophenol (DCPIP),and oxygen evolution in the manganess-depleted and the comples 1-reconstituted PS Ⅱ preparations just support our conjecture.     

新型含磷酰基的脂溶性自由基捕捉剂的合成及其ESR研究

超氧阴离子自由基的研究最近得到了广泛的关注 ,这主要是因为超氧阴离子自由基及由其诱导产生的各种活性氧 ( HOO· ,HO· 和 H2 O2 )与许多病理过程有关 ,如发炎 [1] 、缺血再灌综合症 [2 ] 、 DNA损伤[3] 和神经死亡疾病 [4 ] 等 .自旋捕捉技术是检测自由基最有效的方法 [5～ 9] ,近年来在生物体系活性氧自由基检测中得到广泛应用 [10 ,11] ,大力推动了生物自由基领域的研究 .合成新型自由基捕捉剂及改善其对超氧阴离子自由基的捕捉性能一直是人们追逐的热点 ,我们正致力于这方面的研究 [12 ] .其中提高自由基捕捉剂的脂溶性 ,扩大自…     

ZnO超微粒子的EPR特性和光催化性能

利用XRD,TEM,XPS和EPR等研究了ZnO超微粒子的EPR特性和光催化性能.前驱物碱式碳酸锌在320,430,550和700℃经热处理制得的ZnO超微粒子粒径分别为13.5,19.3,26.1和38.5nm,属六方晶系纤锌矿结构;室温下ZnO超微粒子表现出稳定的单一谱线的EPR信号,其强度随粒径的增大而减小.而在液氮温度下,ZnO超微粒子的EPR谱具有6条强度不等的超精细谱线,在光催化氧化C₇H₁₆和SO₂过程中,其光催化活性随其EPR信号强度的减小而下降.说明O₂-空位在光催化反应中起重要作用.     

锇—聚乙烯吡啶复合物与辣根过氧化物酶分子多层膜的制备及其电化学性质研究

基于分子间静电相互作用力，将锇－聚乙烯吡啶复合物（PVP－OS）与辣根过氧化物酶（HRP）交替沉积于固体基质表面，制得了包含生物成分的分子多层膜，膜层间的聚合物分子起到了粘接与导电的双重作用，用紫外－可见光谱法跟踪了石英基片上的组装过程，研究了多层膜电极对过氧化氢的电催化还原性能，并描述了多层膜电化学行为。     

2-甲基取代对吡咯啉-N-氧化物类自旋捕捉剂与超氧阴离子自由基加合物稳定性的影响

20世纪60年代末期出现的自旋捕捉技术已在多个学科领域中得到了普遍应用,特别是近年来该技术的生物体系活性氧自由基检测中获得了广泛的应用,极大地推动了生物自由基领域的研究。     

类囊体膜光系统Ⅱ中超氧阴离子生成机制的研究

对高等植物类囊体膜的研究表明,易于损伤生物体的超氧阴离子自由基（O2- ）可以在其光系统Ⅱ（PSⅡ）中大量生成,并且可能是导致光系统的光抑制和光破坏现象的主要根源之一[1－3]．然而,由于超氧阴离子自由基化学性质活泼,而且生物体中含量很低,因此受物理检测手段的局限,对于PSⅡ中O2-的生成机制所知甚少．     

锇-聚乙烯吡啶复合物与辣根过氧化物酶分子多层膜的制备及电化学性质研究

基于分子间静电相互作用力,将锇-聚乙烯吡啶复合物(PVP-Os)与辣根过氧化物酶(HRP)交替沉积于固体基质表面,制得了包含生物成分的分子多层膜.膜层间的聚合物分子起到了粘接与导电的双重作用.用紫外-可见光谱法跟踪了石英基片上的组装过程,研究了多层膜电极对过氧化氢的电催化还原性能,并描述了多层膜电化学行为.     

二维聚合物[MnNa(Salicylate)2(CH3OH)(H2O)]n·0.5nH2O的合成、晶体结构与活性研究

含锰的过渡金属配合物以其独特的分子结构 ,在功能材料方面显示出潜在的应用价值 [1～ 4 ] .此外 ,锰在许多生物体系中扮演着重要活性反应中心的角色 .例如在光合作用光系统 ( PS )中水氧化中心( WOC)的锰簇合物、含锰过氧化氢酶 ( Mn Catalase)、含锰超氧化物歧化酶 ( Mn SOD