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本文详细研究了游离氯在水溶液中与对氨基-N,N-二乙基苯胺(DPD)显色的最佳条件,建立了测定水相中游离氯的新方法。方法显色迅速,颜色稳定时间较长,选择性好,常温下几乎不受温度的影响,操作方便,可用来进行快速分析。线性范围为0～100μg/50ml,摩尔吸光系数达1.1×10~4L·mol~(-1)cm~(-1),相对标准偏差小于1.65％,最大吸收峰为553nm,方法用于水样中游离氯的测定,结果令人满意。 相似文献
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氢化物发生-原子吸收光谱法快速测定锌电解料液中痕量砷 总被引：2，自引：0，他引：2
在盐酸介质中,Ａｓ（Ⅴ）用碘化钾和抗坏血酸还原成Ａｓ（Ⅲ）后,再与强还原剂硼氢化钾反应生成气态氢化砷。氢化砷用氮载气送入原子化系统原子化后进行测定,砷的最大吸了波长为１９３．７ｎｍ,在０．５－５０ｎｇ．ｍｌ＾－１范围内,砷浓度与吸光度呈线性关系,检出限为３．４＊１０＾９ｍｏｌ．Ｌ＾－１。方法毋需预处理直接用于锌电解料液中微量和痕量砷的测定,结果满意。 相似文献
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利用Ｃｏ（Ⅱ）－丁二酮肟（ＤＭＧ）体系,已建立了一些测钴的高灵敏极谱法,但选择性不高。不经预处理能直接用于复杂锌电解液中痕量钴测定的极谱法,国内尚未报道。本文对丁二酮肟－焦磷酸钾－氯化铵底液中Ｃｏ（Ⅱ）催化波形成的最佳条件进行了研究,提出了直接快速测定锌电解液中痕量钴的新方法。１ 主要仪器与试剂ＪＰ－２型示波极谱仪,雷磁２５型ｐＨ计。ＤＭＧ乙醇溶液（质量浓度４ｇ／Ｌ）;焦磷酸钾溶液（２．０ｍｏｌ·Ｌ－１）;氯化铵溶液（２．０ｍｏｌ·Ｌ－１）;明胶（质量浓度１ｇ／Ｌ）;钴标准贮备液（质量浓度１００… 相似文献
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极谱法快速同时测定锌电解液中微量铜、镉、钴 总被引：7，自引：0，他引：7
铜、镉、钻在了丁二酮肟－氯化铵－柠檬酸钠－ＨＡｃ－ＮａＡｃ体系中有灵敏的极谱波。其峰电位分别为－０．２４Ｖ、－ ０．７９Ｖ和－０．９３Ｖ,线性范围分别为４ × １０~（－６）～ ４ × １０~（－３）、５ × １０~（－６）～ ５×１０~（－３）、１×１０~（－７）～１×１０~（－４）ｇ／Ｌ,检测限分别为２×１０~（－６）、４ × １０~（－６）和５×１０~（－８）ｇ／Ｌ。方法无需预处理直接用于锌电解液中微量铜、镉、钴的测定,结果令人满意。 相似文献
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同一体系中铜(Ⅱ)、铅(Ⅱ)、镉(Ⅱ)、镍(Ⅱ)和钴(Ⅱ)的络合物吸附波及其分析应用 总被引：4，自引：0，他引：4
研究了丁二酮肟 氨 氯化铵 柠檬酸钠 明胶 抗坏血酸体系中Cu(Ⅱ )、Pb(Ⅱ )、Cd(Ⅱ )、Ni(Ⅱ )和Co(Ⅱ )的络合物吸附波 ,建立了同时测定水溶液中痕量相应元素的新方法。上述金属络合物分别在 -0 .44、-0 60、-0 .76、-1.0 7和 -1.2 4V左右产生灵敏的极谱波。信噪比为 3时 ,检出限分别为 1.0× 10 - 8、2 .3×10 - 8、1.3× 10 - 8、2 .9× 10 - 1 0 和 3 .6× 10 - 1 1 mol/L。铜、铅、镉、镍和钴的浓度分别为 2 .0× 10 - 8～ 2 .0× 10 - 5,4.8× 10 - 8～ 4.8× 10 - 5,3 .0× 10 - 8～ 3 .0× 10 - 5,5 .4× 10 - 1 0 ～ 5 .4× 10 - 7和 6.8× 10 - 1 1 ～ 6.8× 10 - 8mol/L时 ,与相应峰电流线性关系良好。方法用于同时快速测定实际样品中这些金属离子 ,获得满意结果 相似文献
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Cr(Ⅵ)与N,N-二乙基-1,4-苯二胺的显色反应及其应用研究 总被引：3，自引：0，他引：3
研究了铬与Ｎ,Ｎ－二乙基－１,４－苯二胺的显色反应,提出光度法测定微量Ｃｒ（Ⅲ）和Ｃｒ（Ⅵ）的新方法。用环己二胺四乙酸掩蔽Ｃｒ（Ⅲ）,显色测定Ｃｒ（Ⅵ）;Ｃｒ（Ⅲ）不掩蔽并氧化成Ｃｒ（Ⅵ）,显色测总铬。方法显色迅速,显色稳定时间长,在３－４５℃范围几乎不受温度影响。线性范围的质量浓度为０－５０μｇ／２５ｍＬ,λｍａｘ＝５５０ｎｍ,ε５５０＝４．９×１０＾４Ｌ·ｍｏｌ＾－１·ｃｍ＾－１,相对标准偏差 相似文献
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