含杂原子共轭双烯和亲双烯体系的Diels-Alder反应研究进展

1928年德国化学家Otto Diels和KurtAlder研究了苯醌与选择的双烯间的反应产物,因而这种反应被称为Diels-Alder反应(以下简称DA反应)。该反应是最重要的有机反应之一,尤其是在六元杂环体系的合成中,起     

α,β—不饱和硫酮体系[4＋2]环加成反应的研究

系统研究了β,β-不饱和硫酮在[4+2]环加成反应中的行为.选取5-芳亚甲基四氢噻唑-2,4-二硫酮作为反应的杂共轭双烯体系,与N-苯基马来酰亚胺等嗜双烯作用,得到12个新化合物.观察到丙烯酸乙酯和丙烯腈在对杂共轭双烯进行[4+2]环加成反应时存在着某种区域选择性.初步探讨了这类环加成反应条件及反应物的反应活性.     

中国化学会首届有机合成学术讨论会在昆明召开(1985.8)

这是中国化学会成立53年以来第一次召开的有机合成学术讨论会。小组论文报告55篇,展讲74篇。会议代表共182人。会议由张滂教授主持,有机化学家汪猷、邢其毅、赵雁来、黄量、周维善、潘百川和黄宪     

基于氢键作用的几种二元水溶液的表面张力特性及拉曼光谱研究

氢键效应作为溶液中典型的微观特性直接影响溶液微观结构,并对物理和化学性质产生重要影响。对氢键作用的研究是水科学研究的重要突破口,也使得通过氢键研究水溶液性质成为一种极具优势的研究方法。通过测量不同浓度下的表面张力以及各体系拉曼光谱,研究二甲基亚砜/水、乙腈/水、丙酮/水三种具有典型氢键作用的二元溶液体系。研究了表面张力的变化规律和各体系中的氢键作用,讨论了溶液体系的微观结构变化,解释了氢键作用对表面张力的影响机制。     

2-乙酰吲■的合成及重排

企图用二乙酰单苯腙在多聚磷酸的作用下,按照Fischer的方法合成2-乙酰吲?,但产物不是2-乙酰吲?,而是3-乙酰吲?.为证明乙酰基的转位,用2-吲?重氮甲基酮催化氢化后所得产物经红外光谱、元素分析及定性方法证明为2-乙酰吲?.此产物与多聚磷酸一起加热后,所得产物证实与3-乙酰吲?是相同的化合物,因此乙酰基在多聚磷酸的作用下发生转位,由2-位转移到3-位.在多聚磷酸的作用下,乙酰基在吲?环上的转位现象,前人尚无报导.值得在此提出的是Witkop等认为不能用多聚磷酸作缩合剂合成2-位未被取代的吲?环.