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为了合成selaginellin家族天然产物,我们开发了炔锂和对亚甲基苯醌的1,6-加成反应。研究了此反应的反应条件及底物适用范围和限制。结果表明,对亚甲基苯醌苯环上的取代基对反应速率和产率有显著的影响:吸电子基团增加其亲电性,使反应变快,并且可以得到较高的产率;与此相反,给电子基团则降低了对亚甲基苯醌的亲电性,反应变慢,并且表现出可逆性,产率变低。端炔对反应影响很小,均能得到高产率的产物。本方法可用于快速构建selaginellin家族天然产物的骨架结构。 相似文献
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17dBm功率、46dB增益和3.3dB噪声系数的掺铒光纤放大器唐平生刘小明刘丹彭江得范崇澄周炳琨(清华大学电子工程系,北京100084)运转于1.55μm波段的掺铒光纤放大器(EDFA)是光纤通信系统中理想的光放大器,在光纤传输与网络系统中的应用为... 相似文献
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混合泵浦两段级联掺铒光纤放大器实验研究 总被引:3,自引:1,他引:2
基于内插隔离-耦合环两段级联新结构,采用980nm与1480nm激光二极管混合泵浦方式,研制出在1.55μm波段兼具高增益,大功率,低噪声九特性的掺铒光纤放大器。 相似文献
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