I2O5/NaNO2硝化富电子芳香族化合物

以富电子芳香族化合物为底物,在五氧化二碘和亚硝酸钠作用下,温和条件下直接硝化得到其相应的芳香族硝基化合物,所得硝化产物结构经¹H NMR,MS和熔点表征。并研究其可能的自由基反应历程。      

花生过敏原Ara h1的热变性及其与还原糖相互作用的研究

运用圆二色光谱(CD)和荧光光谱以及ELISA方法对花生蛋白Ara h1的热变性及其与还原糖的相互作用,以及过敏原性的变化进行了系统研究。实验表明,温度高于85℃时,Ara h1蛋白的二级结构才发生显著变化,表现为α螺旋结构的相对含量减少,β折叠及无规卷曲等结构的相对含量增加,其过敏原性也相应降低;木糖、果糖能与Ara h1蛋白进行相互作用进而有效稳定其蛋白结构,并显著降低其过敏原性。研究结果对食物过敏原致敏机理的深入研究,以及花生食品的合理加工具有重要的理论指导意义。     

A New Measurement of ~(11)Be(p,d) Transfer Reaction

A new11 Be(p,d) transfer reaction experiment is performed in inverse kinematics with a radioactive11 Be beam at26.9 MeV. Three low-lying states, namely the 0+ground state, the 2~+ state at E_x = 3.37 MeV, and the multiplet at around 6 MeV in10 Be, are populated by this one-neutron transfer reaction. These three states in10 Be are clearly discriminated from the -value spectrum, which is rebuilt from energies and angles of the recoil deuterons in coincidence with10 Be. A spectroscopic factor for each state is extracted by comparing the experimental differential cross sections to the theoretical calculation results using the finite range adiabatic distorted wave approximation method with different global nucleon-nucleus potentials. It is found that the newly extracted spectroscopic factors for the 0+and 2+states are consistent with the previous ones, but the factor for the multiplet is smaller than the value in the reference, and the possible reason is discussed.     

红外热成像技术在炮膛测温中的应用北大核心CSCD

火炮在连续射击过程中,炮膛内壁温度持续积累升高,当其温度超过全可燃药筒燃点时具有较高的安全隐患。介绍了一种基于红外热成像技术的炮膛测温方法与装置。叙述了该装置的组成以及测温基本原理与流程;分析了火炮连续射击换弹的过程,炮膛测温装置利用边缘检测、轮廓提取与识别判断等图像处理技术,自动分析有效测温时间段与目标区域;利用根据最小二乘法标定好的解算曲线,实时确定目标区域的最高温度值与平均温度值,并将温度数据及时上传至火炮控制系统,以判断是否换弹或击发,可有效提高火炮连续射击过程中的安全性。     

挖掘机驾驶室低频结构噪声分析与优化*

针对某小型液压挖掘机驾驶室低频噪声过大问题,对驾驶室结构振动特性进行分析。基于有限元模型计算各工况下驾驶室噪声传递函数,运用统计学方法确定主要噪声峰值频率及相应工况;通过模态声学贡献度计算,确定危险工况下噪声贡献量较大的模态阶数,参照模态振型确定驾驶室振动变形最大的车身板件;并对该板件进行形貌优化处理,提高其一阶固有频率,进而降低驾驶室内噪声。优化结果表明,驾驶室噪声传递函数在危险频率下的峰值下降了2~4 dB。     

铑催化的3-乙烯基吲哚与芳基三氮唑交换环合制备3-(2,3-二氢吡咯)吲哚衍生物

发展了一种铑催化的3-乙烯基吲哚与芳基三氮唑的环合反应。通过优化催化剂、反应温度、时间和eq.比等反应条件,最终在氩气保护下,以2.5 mol% Rh₂(OAc)₄为催化剂,1,2-二氯乙烷为溶剂,3-乙烯基吲哚和芳基三氮唑的eq.比为1/2时,60 ℃反应6~12h,一步合成了15个新型的3-(2,3-二氢吡咯)吲哚衍生物（3aa~3al, 3ba~3da）,其结构经¹H NMR,¹³C NMR和HR-MS(ESI)表征。