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1.
 本文首次利用高温高压方法合成了双稀土氧化物LaEuO3、PrEuO3、NdEuO3和SmEuO3。此外,还合成了CeEuO3.5。X射线衍射分析表明LaEuO3属A型(六方)结构,PrEuO3、NdEuO3和SmEuO3属B型(单斜)结构,CeEuO3.5属F型(萤石)结构。室温下用151Eu的21.6 eV γ射线测量了它们的Mossbauer谱,观察到了151Eu同质异能移位和四极劈裂强烈地依赖于Eu离子配位体体积而呈线性关系。超精细相互作用的这种体积效应,主要原因是由于Eu离子5s壳层的重叠畸变所引起。  相似文献   
2.
高温高压下CeTbO3合成过程中电阻的动态测试研究   总被引:1,自引:1,他引:0  
 在0.5 GPa、4.0 GPa的压力下,从室温到800 ℃的温度范围内测量了氧化物CeTbO3、单稀土氧化物Tb4O7、CeO2和摩尔比维4∶1配比的混合物CeO2+Tb4O7等的电阻随温度变化关系。对这四种物质均反映出电阻随温度增加而减小的半导体特征。在压力维0.5 GPa,温度高于600 ℃时发现了混合物CeO2+Tb4O7、氧化物Tb4O7中电阻变化的起伏。X射线衍射谱表明,对应这一电阻变化,在结构上出现了变化。结果分析表明,这一变化与Tb4+→Tb3+的价态变化密切相联。  相似文献   
3.
双稀土氧化物LnEuO_3的Mssbauer效应研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
本文首次利用高温高压方法合成了双稀土氧化物LaEuO_3、PrEuO_3、NdEuO_3和SmEuO_3。此外,还合成了CeEuO_3.5。X射线衍射分析表明LaEuO_3属A型(六方)结构,PrEuO_3、NdEuO_3和SmEuO_3属B型(单斜)结构,CeEuO_3.5属F型(萤石)结构。室温下用~(151)Eu的21.6KeV γ射线测量了它们的M(?)ssbauer谱,观察到了~(151)Eu同质异能移位和四极劈裂强烈地依赖于Eu离子配位体体积而呈线性关系。超精细相互作用的这种体积效应,主要原因是由于Eu离子5s壳层的重叠畸变所引起。  相似文献   
4.
 本文首次采用高压方法合成了Sr3B2O6:Eu2+、Sr2B2O5:Eu2+、SrB4O7:Eu2+一系列硼酸盐,研究了它们和SrB2O4:Eu2+的常压与高压合成产物的发光光谱、强度及效率的变化,以及发光与其结构的关系。由于硼酸盐在高压处理后,结构发生变化,因而光谱及发光强度均有所改变。尤其对SrB2O4:Eu2+,在适当的合成压力条件及一定的激光条件下,其量子发光效率比常压提高80倍以上。  相似文献   
5.
本文研究了预烧结与后处理条件对获得单相T1-2223化合物的影响,当预烧结温度在750℃左右时,T1-2223相开始形成.低温预烧结可以减少T1的损失.后处理有利于晶体的进一步完善和提高.在不同气氛的热处理条件下,对T1-2223相的热稳定性进行了初步的研究.  相似文献   
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