OP存在下荧光桃红B-邻菲啰啉光度法测定银的研究及应用

本文研究了在乳化剂OP存在下,银(Ⅰ)与邻菲啰啉,四氯四溴荧光素(荧光桃红B,TCTBF)的显色反应.试验表明乳化剂OP对此显色反应有明显增敏作用,形成配合物的适宜pH范围为3.80-6.00,配合物的最大吸收波长为575nm;表观摩尔吸光系数为9.43×10~4L·mol~(-1)·cm~(-1).银在0—20μg/25ml范围内服从比尔定律,显色体系至少可稳定2h.用该法测定了废水试样中微量的银,所得结果令人满意.     

有机溶剂化效应对多元配合物显色反应作用的研究 Ⅰ.有机溶剂对 M-CAS-CTMAB 体系显色反应微环境影响之初探

本文研究了有机溶剂加入后,表面活性剂增敏型体系微环境的变化。用核磁共振方法确定了有机溶剂分子与CTMAB胶束分子的作用部位。通过CTMAB溶液电导率测定及c.m.c值的测定,发现有机溶剂加入确实形成了一种新胶束。还研究了有机溶剂对显色反应速度的影响。并考察了体系微环境变化与相应显色液吸光度值的关系。我们的实验初步表明,有机溶剂的存在,改变了原有的CTMAB胶束,是增敏作用的重要因素,因而改变了发生显色反应的微环境。     

有机溶剂化效应对多元络合物显色反应作用的研究(Ⅱ)——有机溶剂对络天青S在胶束相分配系数的影响

前文曾报道有机溶剂化效应对增敏体系微环境的影响。本文从物理-有机化学及胶体化学角度,用分光光度法测定在有机溶剂存在下,铬天青S(CAS)在胶束和溶液间的分配系数(K_D),并考察分配系数与显色反应灵敏度的关系。     

Tween80存在下桑色素与Fe（Ⅲ）显色反应的研究及应用

研究了在非离子表面活性剂Tweed 80存在下,3,5,7,2′,1′,五羟基黄烯酮(桑色素,Morin)与Fe(Ⅲ)显色反应的适宜条件,发现在pH 3.4～1.7的HOAc-NaOAc介质中,配合物最大吸收波长为417nm,用摩尔比法、斜率比法和平衡移动法测得配合物组成为Fe(Ⅲ):Morin=1:3。表观摩尔吸光系数为6.18×10~4,表观不稳定常数β_不=2.04×10~(-16)。方法操作简便,结果稳定,选择性好,可用于铝合金及人发中铁的测定,结果满意。     

两种新合成卟啉的拉曼和表面增强拉曼光谱

两种新合成卟啉的拉曼和表面增强拉曼光谱叶晓岚１邓文杰２梁二军３刘社文３（１．杭州大学化学系杭州３１００２８２．杭州师范大学化学系杭州３１００１２３．郑州大学物理工程学院郑州４５００５２）ＮｏｒｍａｌａｎｄＳｕｒｆａｃｅ┐ＥｎｈａｎｃｅｄＲａｍａｎＳｐ...     

铝(Ⅲ)-3,5,7,2'''',4''''-五羟基黄烯酮-吐温80体系的分光光度研究及应用

本文研究了铝(Ⅲ)与 3,5,7,2＇,4＇-五羟基黄烯酮(桑色素,Morin)在非离子宏面活性剂Tween 80存在下,pH3.4—4.4的HAC-NaAc介质中,Al(Ⅲ)与Morin形成稳定的黄绿色配合物,其最大吸收波长在423nm处,表观摩尔吸光系数为7.2×10~·mol~1·cm~1 ,配合物组成比用Al(Ⅲ):Morin=1:3,其表观不稳定常数为1.43×10~(17),Al(Ⅲ)浓度在0～15μg/25ml之间符合比尔定律.以硫脲、抗坏血酸和邻菲罗啉作掩蔽剂,测定了电镀废水中微量铝,结果满意.     

卤酸根离子的近红外表面增强Raman散射

用近红外激光激发研究了卤酸根离子在银胶中的表面增强Raman散射（SERS）．实验结果表明，ClO^－₃和BrO^－₃离子在银胶颗粒表面只有单个的SERS带，分别位于226和158cm^-1处，而IO^－₃离子却在334和750cm^－1处出现两个SERS峰．这些结果表明ClO^－₃和BrO     

高效液相色谱法同时测定广陈皮药材中的11种化学成分

采用高效液相色谱法(HPLC)同时测定了广陈皮药材中5-羟甲基糠醛、维采宁-2、橙皮苷、橙皮素、异甜橙黄酮、甜橙黄酮、异黄芩配基甲醚、川陈皮素、3,5,6,7,8,3',4'-七甲氧基黄酮、橘皮素及5-去甲川陈皮素11种化学成分的含量。样品经50%(v/v)甲醇于70 ℃回流提取。在优化的色谱条件(Hanbon Benatach C18色谱柱(250 mm×4.6 mm, 5 μm)为分离柱,乙腈和0.2%甲酸水溶液为流动相,梯度洗脱,流速1.0 mL/min,柱温25 ℃,检测波长280 nm)下,提取液中的各成分分离良好,在选定的浓度范围内呈良好的线性关系(r>0.998),定量限(S/N=10)为0.0502~4.99 mg/L,检出限(S/N=3)为0.0125~1.25 mg/L,平均加标回收率(n=3)为96.4%~102.4%,相对标准偏差为0.25%~4.01%。该方法准确性高、重复性好,可用于广陈皮的质量控制。