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α,β-蒎烯气相臭氧化速率常数的测定 总被引：1，自引：0，他引：1
对α 蒎烯、β 蒎烯和O3的大气反应进行了初步实验室模拟 ,利用长光程傅里叶变换红外光谱技术结合相对速率法测得在 1 0× 10 5Pa,2 96± 3K条件下 ,α 蒎烯、β 蒎烯和O3气相反应的速率常数分别为2 83× 10 17cm3·molecule-1·s-1和 1 4 8× 10 17cm3·molecule-1·s-1。 相似文献
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在 1 0× 10 5Pa ,(2 96± 3)K条件下 ,利用长光程傅里叶变换红外光谱技术对α 蒎烯 /O3的气相反应进程进行了原位跟踪 ,对所得的谱图进行了分析 ,初步判断了可能产物 ,并根据分析结果对反应机理进行了推测。 相似文献
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对α-蒎烯、β-蒎烯和O3的大气反应进行了初步实验室模拟,利用长光程傅里叶变换红外光谱技术结合相对速率法测得在1.0×105Pa,296±3K条件下,α-蒎烯、β-蒎烯和O3气相反应的速率常数分别为2.83×1017cm3@molecule-1@s-1和1.48×1017cm3@molecule-1@s. 相似文献
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利用ＬＰ ＦＴＩＲ系统跟踪β 蒎烯和Ｏ３的气相反应,研究了β 蒎烯和Ｏ３随反应时间的衰减情况,初步确定了反应中诺蒎酮和甲醛随反应时间的生成情况,定性讨论了反应的可能机理,为进一步的定量分析提供了基础。 相似文献
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从大气化学反应动力学的基本原理出发，推导出还原性污染物在大气中总的准一级氧化去除速率常数（Kpor,T），用以定量表征大气氧化性，为与大气氧化性有关问题的深入探讨提供了量化参数．并以珠江三角洲为例，以CBM-IV机理的氧化反应为基础，利用Kpor.T对该区域大气氧化性进行了数值模拟研究．结果表明，在珠江三角洲地区，大气氧化性具有明显的日变化规律和空间分布特征；OH自由基引发的氧化反应，二氧化硫的非均相氧化反应、醛类的光解反应是影响大气氧化性的主要氧化过程． 相似文献
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