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在扩展Lond-Eyring-Polanyi-Sato(LEPS)势能面上,采用准经典轨线方法对反应Ca+CD3I→CaI+CD3进行了动力学计算,并讨论了该反应的同位素效应.在同位素效应作用下,产物CaI的振动态分布向低振动态转移,反应体系的散射截面在低碰撞能和高碰撞能处有较小的变化.同时,受到反应物的质量因子变化的影响,产物转动取向值减少,产物转动取向增强.仅有产物的角分布受同位素效应的影响不明显. 相似文献
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基于相对论多组态自洽场方法 ,计算了CrⅠ至CrⅩⅩⅣ离子的基态能量和各价电离势 ,类氦Cr2 2 离子的电四极矩和磁偶极矩光谱跃迁数据。计算中考虑了核的有限体积效应、Berit修正、QED修正和轨道极化效应。计算结果与文献的实验和计算值进行了比较。 相似文献
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CALCULATION OF THE RELATIVISTIC CORRECTION ENERGIES OF Ne-LIKE IONS WITH ORBITAL POLARIZATION CORRECTION 下载免费PDF全文
This paper reports the theoretical calculation of Breit, self-energy, and vacuum polarization corrections in the Ne-like system using multi-configuration Dirac-Fock method with the orbital polarization. The relations of these corrections with the atomic number and the orbital symmetries are shown and the calculated correction energies are compared with other calculated results. Our Breit correction energies are all smaller by 1eV as maximum than the other theoretical Breit correction energies and the differences reveal ystematical relation with atomic number. It is found that the configuration interactions have great effect on Breit corrections while the orbital polarization has much smaller effect on Breit corrections. The self-energy and vacuum polarization obtained by our calculation are much different from that in previous literatures for some transitions. 相似文献
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不同类型化学平衡的热力学本质 总被引:2,自引:1,他引:1
探讨了定温定容下气相化学平衡、复相化学平衡和纯凝相化学平衡的热力学本质。指出,对于不同类型的反应,建立化学平衡的根本原因其实是不相同的,不能简单地都归因于混合过程对系统Gibbs自由能的影响。 相似文献
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通过对分子动力学模拟公式和同位素相互作用势特点的分析,提出用一个统一的状态方程描述同位素气体的P-V-T特性.进而选用Benedict-Webb-Rubin方程作为统一的状态方程,利用H2气体的135组实验值确定其八个参数.这个方程的计算结果与H2和D2气体的实验值符合良好.T2气体目前尚未见到成套的P-V-T实验数据报道,不能直接与实验结果对比,但与T2气体的分子动力学模拟计算结果一致. 相似文献
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考虑非自治差分方程xn 1=xnexp(rn 1-xn/1 λxn),n∈N的全局吸引性.这里{rn}是非负实数列,λ≥0,我们获得了方程每一解在初始条件下趋于1的充分条件. 相似文献