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在CCSD(T)/6-311G(d,f)//MP2/6-311G(d,f) ZPE水平下,计算得到含有8个异构体和11个过渡态的HSCCS自由基体系势能面,讨论了异构体的结构与稳定性及异构体之间的异构化过程.结果表明异构体m1的能量最低,除m1以外,异构体m2和m3的能量也比较低,在MP2水平上,过渡态TS1的能量比异构体m2仅高3.9kJ/mol,而在CCSD(T)水平上,TS1的能量比m2低14.6 kJ/mol,这说明异构体m2可以迅速转化为能量更低的m1.异构体m3的能量比异构体m1高49.99 kJ/mol,可以推断,在合适的实验条件下可以观测到异构体m1. 相似文献
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Chang-bin Shao Lin Jin Li-juan Fu Yi-hong Ding 《Theoretical chemistry accounts》2009,124(3-4):161-167
In light of the very recent significant discrepancies on the global isomer of the sept-atomic molecule OB6, we performed a detailed potential energy surface survey of OB6 covering various isomeric forms. We showed that at the CCSD(T)/6-311+G(2df)//B3LYP/6-311+G(d) level, the planar knife-like isomer 01 with a –BO moiety has the lowest energy, followed by the planar belt-like isomer 02 at 22.6 kcal/mol. Another isomer 05 at 33.1 kcal/mol can be viewed as the direct O-adduct of the pentagonal pyramid B6. Kinetically, the three isomers 01, 02 and 05 all have considerable barriers (19–29 kcal/mol) (obtained at B3LYP/6-311+G(d) level) against isomerization. However, other isomers either have much higher energy or possess much smaller conversion barriers and are thus of little likeliness for isolation. Moreover, though being isoelectronic to the well-known CB 6 2? molecule, OB6 does not have any kinetically stabilized wheel-like isomers with O or B centers. The three OB6 isomers 01, 02 and 05 await future laboratory studies. The detailed results reported in this paper are expected to provide useful information for understanding the growing process of boron oxides, O-doping and oxidation mechanism of boron clusters. 相似文献
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在局部凸空间中考虑集值优化问题(VP)在强有效解意义下的Kuhn-Tucker最优性条件.在近似锥.次类凸假设下利用择一性定理得到了(VP)取得强有效解的必要条件,利用基泛函的性质给出了(VP)取得强有效解的充分条件,最后给出了一种与(VP)等价的无约束规划。 相似文献