Na2SeO3在Fe电极上还原和吸附机理

采用循环伏安法、恒电势电解法、恒电流阶跃法及交流阻抗法研究Na2SeO3提高锌锰合金电沉积电流效率的作用机理.证明在锌锰合金电沉积的条件下，Na2SeO3 阴极被还原为Se32－并吸附在阴极表面上，从而阻止了氢原子在阴极表面的吸附，因而减少了氢离子的阴极还原.拟定了Na2SeO3的反应和吸附机理，用交流阻抗法进一步证明了所拟机理的正确性.     

碳糊电极在硫化矿发电浸出过程中的应用研究

应用线性电势扫描法研究硫化矿的纯矿电极与碳糊电极体系在氯化钠电解液中的电化学行为.结果表明,乙炔黑在硫化矿浸出过程中起到电催化作用,加入乙炔黑的碳糊电极较之纯矿电极,其发电浸出输出电流和电压均有一定程度的增加,同时活化能较传统浸出的低.     

电吸附除氯过程的电化学阻抗谱及动力学研究

借助三电极体系, 基于电化学交流阻抗谱图, 提出了一种对已吸附Cl^-的活性炭再次吸附一个Cl^-弛豫时间的测定方法, 根据弛豫时间确定速率控制步骤 . 研究了阳极电势、 预处理时间和预处理浓度对电化学过程的影响, 基于得到的电化学交流阻抗谱图上的参数, 求出不同条件下电吸附Cl^-的弛豫时间及覆盖度. 结果表明, 不同条件下得到的复数平面图均由一个容抗弧和一个感抗弧构成, 分别代表Cl^-在阳极上发生电荷转移的过程和 Cl^-在活性炭电极上的吸附过程 . 增加阳极极化可有效缩短弛豫时间, 阳极极化时, 弛豫时间为2.0×10^-5 s; 增加预处理时间, 弛豫时间逐渐增加, 预处理时间为180 min时, 弛豫时间增加到4.9×10^-5 s; 预处理浓度对弛豫时间的影响可忽略. 弛豫时间分析结果表明, Cl^-吸附速率比扩散速率小, 吸附是电吸附过程的速率控制步骤. 电极表面的覆盖度较低, 仅有10^-4...     

超声波在硫化矿发电浸出过程中的应用

本文将超声波作用于闪锌矿、方铅矿、镍精矿的发电浸出过程,采用双电池技术及依文思图研究超声影响发电浸出的作用过程。研究结果表明,超声作用使发电浸出输出电流和电压一定程度地升高,同时金属离子的浸出率也相应得到提高。     

一道习题的三角证法

很多中学数学参考书都收入了这样一道习题: “在△ABC中,∠A=45°,高AD分BC成BD=3(cm),DC=2(cm)。求△ABC的面积。对于此题,几乎所有的参考书都采取了如下的证法:(有的以习题形式收入的还直接提示辅助线的作法)。解:作△ABC的外接圆O,过C作圆O的直     

氯离子对硫化矿发电浸出过程影响的机理研究

采用双电池体系综合考虑了Cl-对硫化矿的FeCl3浸出过程的影响.研究结果表明,Cl-对所研究各硫化矿发电浸出的影响效果类似:阳极电解液中Cl-直接参与硫化矿发电浸出过程.发电输出功率随着Cl-浓度的增加而增加,但是浓度增大到一定程度时,其影响作用减弱.本研究对各矿物提出了相应的反应机理,建立了各体系发电浸出速率与[Cl-]的动力学关系,对镍精矿、铜精矿、闪锌矿及方铅矿体系分别为:模型与实验结果吻合.     

一常见三角公式的另一证法

“在△A刀c中,有t、A十toB十tgC= 即tga=又’:乙CBE=‘分+仇而‘一夕之匕OAE,探一︷劣招Atg山茄”这是一个常见的三角公式,但许多数学参考书都是利用三角证明的。现用另一种方法给予证明。.’.△O月E。△C刀刀,.’o刀C召EA口刀召 证明:如图,设刀D、召E、 CF分别是△A刀C三边上的 高,重心为O, 刀C=a,AC=乙, AB=C,AO=x, 刀O=万,CO=z, 乙BAC=二.乙ABE,乙刀OC=匕EOF,丫在Rt△ABE中,tga=塑二三A丑x c邵十乙之a~、-,·、-,一白‘一万之x整理得:卿:十乙二:+。刀x=a乙。,两边同除以粉之得:,.’乙且CF=(1)(2)(8)‘︸之 .,口一…     

铁离子对硫化矿发电浸出过程影响的机理研究

本研究采用双电池体系考察了铁离子对硫化矿的FeCl3浸出过程的影响.研究结果表明,Fe3 对所研究各硫化矿发电浸出的影响效果类似:阴极电解液中Fe3*仅在较低的FeCl3浓度范围内(<0.1～0.2 mol L1)对发电浸出速率有显著影响.对各矿物提出了相应的反应机理,建立了各体系发电浸出速率与[Fe3 ]的动力学关系,对镍精矿、铜精矿、闪锌矿及方铅矿体系分别为:模型与实验结果吻合.