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用PCR的方法,扩增了伪狂犬病病毒(PRV)gp50基因的一段较为保守区(216bp).检测了不同PRV毒株感染的BHK细胞以及接种的家兔,并对PCR检测的灵敏性作了初步研究,结果表明,PCR法扩增gp50基因具有较高特异性和灵敏性,是检测PRV的有效方法 相似文献
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利用伪狂犬病毒(Pseudorabiesvirus,PRV)湖北地方株胸腺核苷激酶(TK)基因和gG糖蛋白基因启动子(PgG),构建了PRV基因转移载体.通过β-半乳糖苷酶基因确定PgG控制下外源基因的表达并筛选出表达β-半乳糖苷酶的PRV重组病毒.采用PCR对重组病毒进行了初步鉴定,证实外源基因可由构建的转移载体导入病毒tk基因中,重组的PRV湖北地方株可用于表达外源基因. 相似文献
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