Fe(III)与2,3-二羟基苯磺酸钠配位反应的动力学研究

[H+]在0.01～0.70mol?L-1范围内,离子强度为1.00mol?L-1,[Fe(III)]>>[配体]、[H+]>>[配体]的条件下,研究了Fe(III)与2,3-二羟基苯磺酸钠(Tiron)的配位反应.发现当[H+]≤3.00×10-2mol?L-1时,[Fe(III)]2对反应速率有明显的贡献.求得了相关反应的动力学参数,从而揭示了FeOH2+和FeOH24+与Tiron配位的解离反应途径及FeOH32+的缔合反应机制,并提出了该配位反应的可能机理.     

Fe(Ⅲ)与2,3-二羟基苯磺酸钠配位反应的动力学研究

[H+]在0.01～0.70 mol·L-1范围内,离子强度为1.00 mol·L-1,[Fe(Ⅲ)]＞＞[配体]、[H+]＞＞[配体]的条件下,研究了Fe(Ⅲ)与2,3-二羟基苯磺酸钠(Tiron)的配位反应.发现当[H+]≤3.00×10-2 mol·L-1时,[Fe(Ⅲ)]2对反应速率有明显的贡献.求得了相关反应的动力学参数,从而揭示了FeOH2+和FeOH24+与Tiron配位的解离反应途径及FeOH23+的缔合反应机制,并提出了该配位反应的可能机理.     

电导法测定维生素C注射液的含量

建立了电导法测定维生素C含量的方法.实验表明,在温度15～35℃,浓度为1.0～5.0 g·L-1条件下,溶液浓度与电导率呈良好的线性关系(R值在0.9982～0.9999之间),方法平均回收率达99.2%,精密度(RSD)为0.01%.该法简便、快捷、准确、重现性好,可用于维生素C注射液含量的测定.     

热分析技术在药物研究中的应用

本文简要介绍了热分析技术在药学领域中的重要性及其应用。由于热分析技术具有试样微量化、快速简便、不用分离试样、不用溶剂、适用范围广、曲线易于解析等优点,在药学研究和药品质量检验等方面,热分析技术将发挥更重要的作用。     

Pr3＋或La3＋与克拉红霉素对大肠杆菌的协同作用

用LKB-2277生物活性检测系统采用停流法于37 ℃测定了克拉红霉素及克拉红霉素分别与Pr(NO3)3和La(NO3)3混合后,对大肠杆菌生长抑制作用的热效应变化.根据热动力学模型进行了定量解析,得到了各体系的克拉红霉素浓度c与大肠杆菌生长速率常数k之间关系式及其半抑制浓度Ic50. 克拉红霉素:　　 k=0.03106－1.273×10－3c　Ic50=8.81 μg•mL－1　　(0.5～20 μg•mL－1) 克拉红霉素＋Pr3＋: k=0.02967－1.332×10－3c Ic50=7.38 μg•mL－1　　 (1～15 μg•mL－1) 克拉红霉素＋La3＋: k=0.02741－1.194×10－3c　Ic50=6.34 μg•mL－1　 (1～15 μg•mL－1) 微量热结果不仅表征了克拉红霉素的抗菌活性强于红霉素,Pr3＋或La3＋与克拉红霉素协同作用也使抗菌活性增强,而且反映了不同药物作用下细菌的生理、生化和代谢过程热动力学特征的变化.     

氟喹诺酮类药物对大肠杆菌抑制作用量效关系的 热化学研究

用LKB-2277生物活性检测系统,测定了洛美沙星、诺氟沙星、培氟沙星三种氟喹诺酮类抗菌素在37℃时,对大肠杆菌的抑制作用过程的热效应变化。根据热动力学模型,拟合了药物的k～c,P~m~a~x～k,I%～c等关系,定量计算了药物的半抑制浓度Ic~5~0,从热动力学角度研究了氟喹诺酮类药物抗菌作用的量效关系,探讨了诺氟沙星和培氟沙星杀菌作用随着药物浓度增加呈双相变化的PE现象和作用机制。     

介质阻挡放电等离子体分解丁酸的反应动力学和机制

研究了介质阻挡放电等离子体分解丁酸的反应动力学和机制。等离子体作用下丁酸的分解遵循一级反应动力学规律,是一级反应,丁酸在空气、氧气和氮气等离子体作用下的分解速率常数分别为7.56×10~(-3)、8.54×10~(-3)和5.67×10~(-3)s~(-1)。丁酸在氮气等离子体作用下分解得最慢,在氧气等离子体作用下分解得最快,表明体系中的活性氧物种在等离子体分解丁酸的过程中起着更重要的作用。探讨并提出了等离子体作用下丁酸的可能分解机制,丁酸在·OH、H_2O_2等活性氧物种的存在下氧化分解为低级的一元酸和二元酸。本研究工作为低温等离子体对长链脂肪酸和脂质的作用研究提供了基础,将有助于理解低温等离子体对细胞、组织等的作用和机制。     

Pr3+或La3+与克拉红霉素对大肠杆菌的协同作用

用LKB-2277生物活性检测系统采用停流法于37℃测定了克拉红霉素及克拉红霉素分别与Pr(NO3)3和La(NO3)3混合后,对大肠杆菌生长抑制作用的热效应变化.根据热动力学模型进行了定量解析,得到了各体系的克拉红霉素浓度c与大肠杆菌生长速率常数k之间关系式及其半抑制浓度Ic50.克拉红霉素:k=0.03106-1.273×10-3cIc50=8.81μg·mL-1(0.5～20μg·mL-1)克拉红霉素+Pr3+:k=0.02967-1.332×10-3cIc50=7.38μg·mL-1(1～15μg·mL-1)克拉红霉素+La3+:k=0.02741-1.194×10-3cIc50=6.34μg·mL-1(1～15μg·mL-1)微量热结果不仅表征了克拉红霉素的抗菌活性强于红霉素,Pr3+或La3+与克拉红霉素协同作用也使抗菌活性增强,而且反映了不同药物作用下细菌的生理、生化和代谢过程热动力学特征的变化.     

Fe(III)与2,3-二羟基苯磺酸钠配位反应的动力学研究

[H⁺]在0.01～0.70 mol•L^－1范围内, 离子强度为1.00 mol•L^－1, [Fe(III)]>>[配体]、[H⁺]>>[配体]的条件下, 研究了Fe(III)与2,3-二羟基苯磺酸钠(Tiron)的配位反应. 发现当[H⁺]≤3.00×10^－2 mol•L^－1时, [Fe(III)]²对反应速率有明显的贡献. 求得了相关反应的动力学参数, 从而揭示了FeOH²⁺和与Tiron配位的解离反应途径及的缔合反应机制, 并提出了该配位反应的可能机理.     

微生物代谢的热化学研究

采用微量热法研究了不同实验条件对微生物代谢的影响 ,结果表明 ,菌种、菌株 ,以及测量方法、温度、培养基、接种量、保存期、p H值、代谢类型的改变都会对微生物的代谢产生影响 ,其代谢热谱及热力学参数亦发生相应的改变 .