实对称矩阵对角化教学的应用案例

矩阵的对角化是线性代数课程的重要内容之一,针对本科生教学,在考虑学生知识储备和理解力的基础上,依据学以致用的思想,利用特征值、特征向量及实对称矩阵对角化的理论知识,构造了一个图像压缩存储的应用案例.旨在加深学生对矩阵特征值和特征向量及对角化理论的理解,同时本案例也给出了更一般的扩展讨论.     

~（60）C_oγ射线辐射制备SE－30交联毛细管柱及应用

在不用引发剂的条件下，辐射制备出交联度达７０％，并具有塔板数高，适合高温使用的ＳＥ—３０交联毛细管柱子，并讨论了辐射剂量对交联度的影响     

巴旦杏中脂肪酸的测定

采用气相色谱仪进行定量分析，气－联质联用仪进行定性分析，巴旦杏中脂肪酸进行了测定，并探讨了样品处理方法和气－质联用仪的分析条件，得到了较为满意的分析结果。     

微波消解FAAS测定新疆出口番茄酱中的微量元素

采用微波消解试样,FAAS法对新疆4个厂家出口番茄酱中的微量元素进行测定.经过回收率和精密度试验,结果表明:6种微量元素的相对标准偏差在0.23%-2.10%;回收率在94.8%-104.5%;并以番茄叶的标准样品(ESP-1)进行比较测定,标准样品的测定值与参考值基本一致,该方法获得了满意的精密度和准确度.     

6－S－（取代的三或四唑杂环基）－1，2：3，4－二－O－异亚丙基－α-D吡喃型半乳糖的合成研究

报道了6－O－对甲苯磺酰基－1，2：3，4－二－O－异亚丙基－α-D吡喃型半 乳糖（3）与取代的3－巯基三唑或5－巯基四唑4a-4c或5a-5f的亲核取代反应，合 成了9个6－S－（取代的三或四唑杂环基）－1，2：3，4－二－O－异亚丙基－α- D吡喃型半乳糖（6a-6i），通过元素分析，IR，NMR和MS确证了上述化合物的结构 ，并经分子模型计算进行了其构象分析。     

柴油中正构烷烃的高温气相色谱分析

利用高温气相色谱法对柴油中正构烷烃的碳数分布及含量进行了分析。同时根据所得数据计算出正构烷烃的平均相对分子质量及平均碳原子数。试验表明，气相色谱的最佳测定条件为：柱初温60℃，柱终温330℃，升温速率6℃／min，汽化室温度350℃。分析出吐哈两种柴油中C11～C19的正构烷烃均占分析总量的75％以上，吐哈0^#与-10^#柴油正构烷烃的平均相对分子质量、平均碳原子数分别为214．57、15．18和203．34、14．38。所得数据为设计研究针对吐哈原油有效降凝剂提供了参考数据。     

超声提取-反相高效液相色谱法测定棉仁中游离棉酚

用超声提取对棉仁进行预处理,探讨了影响棉酚提取率的因素,确定其最佳提取条件为:料液比0.1∶15(g/mL),提取时间50min,超声功率90W。在最佳提取条件下,棉仁中游离棉酚的平均提取率为6.3282 mg/g。利用反相高效液相色谱(RP-HPLC)法测定棉仁中游离棉酚含量,使用SinoChrom ODS-BP C18色谱柱(200×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-1%磷酸水溶液(体积比85∶15),流速为0.9mL/min,紫外检测波长为238nm。结果表明,棉酚在0.0044～0.0352mg/mL范围内与色谱峰面积呈良好线性关系,线性相关系数为0.9998,平均加标回收率在98.80%～99.03%之间。该法快速、灵敏、准确,适用于棉仁中游离棉酚的定量分析。     

超声集成双水相体系提取石榴皮中总生物碱的研究

研究了石榴皮中总生物碱的提取工艺并对其含量进行测定.以酸性染料比色法为分析手段,通过正交试验,探讨了影响总生物碱提取率因素的范围和最佳组合.石榴皮中总生物碱的最佳提取工艺条件为:硫酸铵8.0g、丙醇用量20 mL、醇水比为0.8∶1的双水相体系、超声时间60 min.在此条件下,石榴皮中总生物碱的平均提取率为0.559 mg/g,平均回收率为100.8％.     

高效液相色谱法同时测定甜瓜样品中的抑霉唑和噻菌灵

提出了一种用高效液相色谱法 (HPLC)同时测定甜瓜样品中的抑霉唑和噻菌灵残留量的方法。用乙酸乙酯作提取剂提取甜瓜样品 ,通过一个净化步骤分离样品中共提取组分。采用InertsilC8 3色谱柱 (15 0mm× 4 .6mm ,5 μmi.d ,) ,流动相为乙腈∶水 =75∶2 5 ,外标法定量 ,方法的检出限噻菌灵为 0 .70ng ,抑霉唑为1.5 3ng ;回收率为 87.5 %～ 98.0 % ;相对标准偏差为 1.5 %～ 4 .2 %。本法用于甜瓜样品中抑霉唑、噻菌灵含量的测定 ,获得了满意的结果。     

罗布麻叶中总黄酮含量的测定

以芦丁为对照品,NaNO2-AlCl3-NaOH体系为显色剂分光光度法测定罗布麻叶内的黄酮类物质。确定了提取总黄酮的适当溶剂、时间和显色剂用量。建立了芦丁浓度-吸光度关系的回归方程为A=0.145 7.9464C,r=0.9993。平均回收率为97.67%,相对标准偏差为0.52%。方法简单、可行、重现性好。