铁电双层膜的反转动力学行为

基于Landau-Khalatnikov运动方程,本文研究了含有表面过渡层和铁电界面耦合的反转动力学行为(包括平均极化、反转时间、反转电流和矫顽场).研究结果表明:在铁电双层膜系统中存在一个竞争的机理,即表面过渡层与界面耦合的竞争作用.我们发现在双层膜反转过程中出现了反常行为,这些反常行为归因于表面过渡层与界面耦合之间的竞争.表面过渡层与界面耦合的共同行为对铁电双层膜的动力学特性起到了决定性的作用.     

近红外光谱法直接检测甜叶菊叶片甜菊糖苷模型建立

使用近红外光谱技术直接扫描甜叶菊干叶片,建立了甜菊苷(stevioside,ST)和莱鲍迪苷A(rebaudioside A,RA)的检测模型。对甜菊苷含量在0.27%~1.40%,莱鲍迪苷A含量在0.61%~3.98%范围内的不同品种的甜叶菊干叶片进行了近红外光谱扫描,共扫描了105份。采用偏最小二乘法建立甜菊糖苷的检测模型,比较了减去一条直线、多元散射校正、一阶导数和二阶导数等不同的光谱预处理方法对模型的影响。结果显示减去一条直线的数据预处理方法为ST的最优建模方法。ST校正集相关系数为0.986,校正均方根误差为0.341,预测均方根误差为1.00,相对分析误差为2.8;RA采用无光谱预处理建模,RA的建模结果相关系数为0.967,校正均方根误差为1.50,预测均方根误差为1.98,相对分析误差为4.17。说明近红外光谱技术检测甜叶菊干叶片中ST和RA的含量具有一定的可行性。同时与甜叶菊粉末ST模型结果相关系数为0.986,校正均方根误差为0.32,预测均方根误差为0.601,相对分析误差为2.86和RA模型结果相关系数为0.968,校正均方根误差为1.50,预测均方根误差为1.48,相对分析误差为4.2相比差异不明显。但减少了叶片粉末检测过程中的烘干、研磨的步骤,节省了时间,降低了工作量。     

含硫多吡啶配体及其过渡金属配合物的合成、表征与结构

本文报道1个含硫多吡啶配体5,5′-二(2-吡啶硫)甲基-2,2′-联吡啶(L)及其3个过渡金属配合物{[AgL](ClO₄)}_∞ (1),[CuLCl₂] (2)和[Mn(L)₃](ClO₄)₂(H₂O)_0.5 (3)的合成及结构表征     

基于两种柔性同分异构羧酸配体的钴(Ⅱ)配合物的合成、结构及磁性研究(英文)

分别以E-3-[4-(羧甲氧基)-苯基]丙烯酸(H2L1)和E-3-[3-(羧甲氧基)-苯基]丙烯酸(H2L2)为主配体,合成了3种钴(Ⅱ)配位聚合物:[Co(L1)(bpp)]n(1),{[Co(μ3-OH)2(L2)4(bpy)2(H2O)4]·12H2O}n(2)和[Co(L2)(bpy)]n(3)(bpp:1,3-二吡啶基丙烷,bpy:4,4-联吡啶)。通过元素分析、红外光谱、X射线粉末和单晶衍射对其进行了结构表征。结果表明钴(Ⅱ)离子在这3种配合物中具有不同的配位环境,导致3种配合物具有不同的晶体结构和磁性特征。     

阴离子调控的新型含1,4-双(苯并咪唑)苯的配位聚合物: 合成、结构与性质

由于在气体存储、分离、药物传输、催化、导电、手性、荧光、磁性和非线性光学等领域有广阔的应用前景, 具有新颖结构和特殊物化性质的配位聚合物的研究引起人们极大兴趣. 通常, 选择含适当功能基团的配体是构筑功能配位聚合物关键. 其中, 含氮五元杂环(如咪唑、三唑和四唑)及其衍生物类配体被人们广泛研究, 本课题组也在此领域开展了一些工作. 我们以苯并咪唑和1,4-二溴苯合成了配体1,4-双(苯并咪唑)苯, 并以此为桥连配体来构筑具有特殊功能的配位聚合物. 选择此配体主要基于以下几点: (1)配体呈中性, 可以通过选择含不同抗衡阴离子的金属盐来实现对配合物的结构调控作用; (2)配体为刚性, 而且配位模式单一, 从而减小了配体本身对配合物结构的影响; (3)配体含大芳香环, 因此能具有好的发光性质. 在本文中, 我们以1,4-双(苯并咪唑)苯和相应的金属盐合成了三个配位聚合物{[Co(L)(SO₄)(H₂O)](CH₃OH)}_∞ (1), {[Cd(L)₂(SiF₆)](H₂O)}_∞ (2) 和 [Zn(L)(NO₃)₂]_∞ (3). 通过红外、元素分析和单晶X光衍射表征了化合物的结构. 在配合物1中, 硫酸根把钴离子连接成一维链, 再通过1,4-双(苯并咪唑)苯连接成三维金刚石网络; 而配合物2中, 六氟硅酸根把镉离子连接成一维链, 再通过1,4-双(苯并咪唑)苯连接成三维α-Po网络, 而且化合物沿c轴方向存在一维孔道; 3则具有一维Z字链结构, 并通过π-π相互作用构筑成二维超分子网络. 比较了具有不同配位能力的阴离子对化合物结构的影响. 配合物1的磁性研究表明金属钴中心之间都存在明显的反铁磁性相互作用. 研究了配合物2和3室温时固态荧光性质. 配合物2在361 nm出现强的荧光发射, 对应于配体的π→π^*和n→π^*能级跃迁; 配合物3在414 nm出现紫色荧光, 表明化合物存在明显的能量转移.     

由Pb-O螺旋链构筑具有罕见ecl拓扑结构的铅(Ⅱ)配位聚合物

Under hydrothermal condition, a novel coordination polymer [Pb(C₄H₄O₆)]_n has been successfully synthesized by reaction flexible racemic ligand D,L-tartaric acid (C₄H₄O₆) and Pb(Ⅱ)(NO₃)₂. Its structure is determined by single-crystal X-ray diffraction analysis and further characterized by X-ray powder diffraction, IR, CHN and TG analyses. It crystallizes in tetragonal, space group I4₁/acd with a=1.569 0(2) nm, c=1.009 5(2) nm, V=2.485 0(7) nm³, Z=16. Its structure contains left- and right-handed helical chains. Such helical chains with opposite chirality are alternatively arranged and further connected to form a three-dimensional framework. Topology analysis shows that it presents rare ecl topological structure. CCDC: 771026.     

基于两种柔性同分异构羧酸配体的钴(Ⅱ)配合物的合成、结构表征及磁性能研究

分别以E-3-[4-(羧甲氧基)-苯基]丙烯酸(H₂L¹)和E-3-[4-(羧甲氧基)-苯基]丙烯酸(H₂L²)为主配体,合成了3种钴(Ⅱ)配位聚合物：[Co(L¹)(bpp)]_n(1),{[Co(μ₃-OH)₂(L²)₄(bpy)₂(H₂O)₄]·12H₂O}_n(2)和[Co(L₂)(bpy)]_n(3)(bpp：1,3-二吡啶基丙烷,bpy：4,4-联吡啶)。通过元素分析、红外光谱、X射线粉末和单晶衍射对其进行了结构表征。结果表明钴(Ⅱ)离子在这3种配合物中具有不同的配位环境,导致3种配合物具有不同的晶体结构和磁性特征。     

钴(Ⅲ)-胺配合物模板导向合成新型草酸盐化合物[Co(dien)2][NaCO2(C2O4)4]·H20

以Co(dien)2·Cl3为模板剂,在水热条件下导向合成出新型草酸盐化合物[Co(dien)2]·[NaC02(C2O4).].H2O,并通过X射线单晶结构分析、元素分析、ICP以及X射线粉末衍射分析对该化合物的结构进行了表征.结果表明,该化合物结构属于单斜晶系,C2/c空间群,晶胞参数a=1.3805(3)nm,b...     

飞机进气道流场压力畸变数据采集与处理系统

论述了一个用于飞机进气道出口流场动态压力畸变测试分析的高速数据采集及实时存储处理系统的研制背景、国内外情况、主要技术难题及已完成系统的组成、功能和技术性能，列出了研制中涉及到的若干关键技术