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1.
Journal of Fourier Analysis and Applications - We develop a theory of Sobolev orthogonal polynomials on the Sierpiński gasket ( $$SG$$ ), which is a fractal set that can be viewed as a limit... 相似文献
2.
Bumagin Nikolay A. Petkevich Sergey K. Kletskov Alexey V. Alekseyev Roman S. Potkin Vladimir I. 《Chemistry of Heterocyclic Compounds》2019,55(6):508-516
Chemistry of Heterocyclic Compounds - N-(4,6-Dimethylpyrimidin-2-yl)-5-phenylisoxazole-3-carboxamide was used as a ligand for obtaining bimetallic boron-containing heterogeneous catalysts... 相似文献
3.
Sautenkov Vladimir A. Saakyan Sergey A. Zelener Boris B. 《Journal of Russian Laser Research》2021,42(4):405-411
Journal of Russian Laser Research - We discuss the experimental research of an optical resonant saturation of a dipole–dipole-broadened atomic transition in the high-density rubidium vapor.... 相似文献
4.
Dr. Yulia Y. Enakieva Dr. Anna A. Sinelshchikova Prof. Mikhail S. Grigoriev Prof. Vladimir V. Chernyshev Dr. Konstantin A. Kovalenko Prof. Irina A. Stenina Prof. Andrey B. Yaroslavtsev Prof. Yulia G. Gorbunova Prof. Aslan Y. Tsivadze 《Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany)》2019,25(45):10552-10556
The design of new solid-state proton-conducting materials is a great challenge for chemistry and materials science. Herein, a new anionic porphyrinylphosphonate-based MOF ( IPCE-1Ni ), which involves dimethylammonium (DMA) cations for charge compensation, is reported. As a result of its unique structure, IPCE-1Ni exhibits one of the highest value of the proton conductivity among reported proton-conducting MOF materials based on porphyrins (1.55×10−3 S cm−1 at 75 °C and 80 % relative humidity). 相似文献
5.
Matveev Vladimir B. Semenov-Tian-Shansky Michel 《Letters in Mathematical Physics》2019,109(6):1269-1270
Letters in Mathematical Physics - 相似文献
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9.
Inside Back Cover: Multiple and Highly Selective Alkyne–Isonitrile C−C and C−N Couplings at Group 4 Metallocenes (Chem. Eur. J. 27/2016) 下载免费PDF全文
10.
Control over the Self‐Assembly Modes of PtII Complexes by Alkyl Chain Variation: From Slipped to Parallel π‐Stacks 下载免费PDF全文
Dr. Naveen Kumar Allampally Dr. María José Mayoral Dr. Sarayute Chansai Dr. María Cristina Lagunas Prof. Christopher Hardacre Dr. Vladimir Stepanenko Prof. Rodrigo Q. Albuquerque Prof. Dr. Gustavo Fernández 《Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany)》2016,22(23):7810-7816
We report the self‐assembly of a new family of hydrophobic, bis(pyridyl) PtII complexes featuring an extended oligophenyleneethynylene‐derived π‐surface appended with six long (dodecyloxy ( 2 )) or short (methoxy ( 3 )) side groups. Complex 2 , containing dodecyloxy chains, forms fibrous assemblies with a slipped arrangement of the monomer units (dPt???Pt≈14 Å) in both nonpolar solvents and the solid state. Dispersion‐corrected PM6 calculations suggest that this organization is driven by cooperative π–π, C?H???Cl and π–Pt interactions, which is supported by EXAFS and 2D NMR spectroscopic analysis. In contrast, nearly parallel π‐stacks (dPt???Pt≈4.4 Å) stabilized by multiple π–π and C?H???Cl contacts are obtained in the crystalline state for 3 lacking long side chains, as shown by X‐ray analysis and PM6 calculations. Our results reveal not only the key role of alkyl chain length in controlling self‐assembly modes but also show the relevance of Pt‐bound chlorine ligands as new supramolecular synthons. 相似文献