PMTFP与中性磷萃取剂对钇(Ⅲ)的协同萃取

本文用萃取法测定了(Ⅰ)Y(Ⅲ)/0.5MNaClO_4/PMTFP—C_6H_6和(Ⅱ)Y(Ⅲ)/0.5MNaClO_4/PMTFP—TBP—C_6H_6及(Ⅲ)Y(Ⅲ)/0.5MNaClO_4/PMTFP—TOPO—C_6H_6体系的萃取平衡常数和协苹平衡常数,结果如下: 体系(Ⅰ)的1gK3_(30)=-3.36;体系(Ⅱ)的1gK_(32)=4.47; 体系(Ⅲ)的1gK_(31)=6.65、1gK_(32)=9.08。     

溶液中多核络合物及其稳定常数的测定

自20世纪初Pfeiffer发现蓝紫色四乙二胺μ-二羟基-二铬(Ⅲ)氯化物后,不断制备出以羟基、氨基、卤素为桥梁的各种Cr(Ⅲ),Co(Ⅲ),Co(Ⅱ),Fe(Ⅲ),Pd(Ⅱ)多核络合物。继之溶液中多核络合物平衡的研究也逐渐增多,特别与水解作用相联系的羟联反应(olation)及氧联反应(oxolation),研究得比较广泛,并为C.L.Rollinson所总结。此后更涌现出大量的研究工作,不仅限于金属离子及配位化合物的水解聚     

铜(Ⅱ)、铁(Ⅲ)与邻羟基苄胺固体配合物的研究

本文报道铜(Ⅰ)、铁(Ⅲ)与邻羟基苄胺(HBA)的固体配合物的合成及其溶解度、摩尔电导、磁性、红外光谱、热谱及绿色Cu(HBA)₂·1.5H₂O和棕色Cu(HBA)₂的相互转化的研究。在乙醇和水的混合溶剂中培养得绿色含水Cu(Ⅱ)-HBA配合物的单晶,在无水乙醇中培养,得棕色无水Cu(Ⅱ)-HBA配合物的单晶,测定了配合物的分子结构和晶体结构。     

Mo(Ⅵ)-邻羟基苄胺-N,N,O-三乙酸与Cu2+交换反应动力学研究

邻羟基苄胺-N,N,O-三乙酸(HBATA,H₃L)为1种带苯氧乙酸基团的氨羧螯合剂。我们曾报道过它的一些过渡金属络合物在溶液中的稳定性、络合物晶体结构及其与Fe(Ⅲ)的络合反应机理,并探讨了Mo(Ⅵ)、Mo(Ⅴ)与其在水溶液中的络合平衡。本文在10℃、Ⅰ=0.5mol/LNaCl、pH3.31～4.16条件下用截流分光光度法研究了Mo(Ⅵ)-HBATA络合物与Cu²⁺的交换反应动力学,并确定了反应机理。     

邻苯二酚-3,6-二甲撑亚氨基二乙酸的酸离解平衡及其与碱土金属、锰(II)、镉(II)、锌(II)、钴(II)、镍(II)、铜(II)、铁(II)、钍(IV)及铀酰离子配合物稳定性的研究

本文报道用PH滴定法测得KNO3水溶液中邻苯二酚-3,6-二甲撑亚氨基二乙酸(CBMIDA, H6L)的六级酸解离常数及CBMIDA的镁(II)、钙(II)、锶(II)、钡(II)、镍(II)、锌(II)、钴(II)、镉(II)、锰(II)、铜(II)、铁(II)、钍(IV)和铀酰离子的配合物稳定常数及配合物的质子化常数. 讨论了CBMIDA的逐级酸离解的动态平衡机理以及金属离子与CBMIDA形成的各种配合物的配位形式.     

N，N＇－二（2－羟基苄烯）－2－羟基苯甲基二胺及N，N＇－二（2－羟基苄基）－2－羟基苯甲基二胺与过渡金属配合物的合成和表征

在四氢呋喃中合成了Ｓｃｈｉｆｆ碱配体Ｎ，Ｎ＇－二（２－羟基苄烯）－２－羟基苯甲基二胺（ＳＢ）与二价过渡金属镍、铜、锌的三核或双核配合物；用钠汞齐还原ＳＢ得到了其氢化物Ｎ，Ｎ＇－二（２－羟基苄基）－２－羟基苯甲基二胺（ＨＳＢ），并在乙醇中合成了它与铜的双核配合物。对这些配合物进行了元素分析和热分析，并测定了电导、红外光谱和紫外光谱，确定了分子式，讨论了可能的配位结构。     

邻羟基苄胺-N,N,O-三乙酸及其配合物研究——Ⅱ.钇、镱的配合物

苯氧乙酸的一些衍生物有特殊的生理作用,用作植物生长控制剂等.带有苯氧乙酸基团的这类配位体,其醚氧原子的配位能力引起人们的注意,与稀土的配合物研究也有一些报道.在第Ⅰ报中合成了带苯氧乙酸基团的氨羧酸型配位体邻羟基苄胺-N,N,O-三乙酸(HBATA),并测得了0.1 MKCl 水溶液中30℃时的 HBATA 酸离解常数及其与一些二价金属离子的配合物稳定常数.本文用 pH 滴定法测求了0.1 MKNO_3水溶液中30℃时HBATA与钇(Ⅲ)、镱(Ⅲ)的配合物稳定常数,同时还测了此条件的 HBATA 酸离解常数,制得 HBATA 与钇(Ⅲ)、镱(Ⅲ)的1∶1固体配合物,分析了组成并研究了它们的溶解度、电导、磁矩、红外光谱和综合热谱.     

N,N‘—二（2—羟基苄烯）—2—羟基苯甲基二胺及N,N’—二（2—羟基…

在四氢呋喃中合成了Ｓｃｈｉｆｆ碱配体Ｎ，Ｎ＇－二（２－羟基苄烯）－２－羟基苯甲基二胺（ＳＢ）与二阶过渡金属镍、铜、锌的三核或双核配合物；用钠汞齐还原ＳＢ得到了其氢化物Ｎ，Ｎ＇－二（２－羟基苄基）－２－羟基苯甲基二胺（ＨＳＢ），并在乙醇中合成了经与铜的双核配合物。对这些配合物进行了元素分析和热分析，并测定了电导、红外光谱和紫外光谱，确定了分子式，讨论了可能的配位结构。     

水合1-苯基-3-甲基-4-三氟乙酰基吡唑酮-5(HPMTFP)与铕(Ⅲ)配合物的晶体结构

[Eu(PMTFP)_3·(H_2O))2)·H_2O的单晶用ENRAF-NONIUS CAD4型四圆衍射仪收集衍射数据进行结构分析。最终偏离因子R=0.046。晶体属空间群P2_1/a。晶胞参数a=16.055(2),b=16.016(3),c=17.752(5),β=106.41(2)°,Z=4。结构分析证实,Eu与配体的六个氧以及二个水分子中的氧形成八配位的稍畸变三角十二面体结构。氢键是连按配位分子形成晶体的主要键力,[Nd(PMTFP)_3·(H_2O)_2]·H_2O单晶的晶胞参数与之相近,有类似的分子与晶体结构。