SYNTHESIS AND PHOTOCHROMISM OF ACRYLIC ESTER COPOLYMERS BEARING PENDANT VIOLOGEN GROUPS

A series of acrylic ester copolymers with viologen group as pendant were synthesizedthrough the reaction of MMA-EBA (Ethenyl bromoacetate) copolymer with 4-(4'-pyridyl)-N-alkyl (or arylalkyl) pyridiniums. These viologen copolymers can exchange their anionwith NH_4PF_6 in methanol to improve their solubility in organic solvents such as DMFand acetone. Compared with the corresponding low molecular viologens, these viologencopolymers have relatively lower color development rate under UV light and fade fasterin air due to less affinity to photo-reductant and deficiency of association between theircation radicals. Their photofatigue resistant ability is also slightly better than that of lowmolecular vinlogens.     

紫精的负离子对耐水的紫精－聚合物膜的光致变色性能的影响

将合不同负离子的苄基紫精分散在混合有ＰＶＰ的ＭＭＡ－ＨＥＭＡ共聚物基质中可制成耐水的光致变色膜。它们的光致变色速度的大小随紫精负离子的不同而有如下序列：这与这些紫精在ＤＭＦ中的溶解度以及在共聚物基质中的溶解性大小的序列相一致．负离子对这些光致变色膜在空气中的氧化退色速度没有很大影响，对这些膜的光疲劳性能的影响也不大。将Ｖ３～Ｖ６分散在不很有ＰＶＰ的ＭＭＡ－ＨＥＭＡ共聚物基质中制成的膜也表现出光致变色的特性，表明它们的多原子负离子本身在聚合物膜中也能充当电子给体的角色．     

弹载捷联惯导系统快速两位置自对准

通过分析发现,影响自对准快速性的只是航向失准角估计速度。文中提出了快速两位置对准,即第一位置对准30s以后引入第二位置,从而提高了对准速度而又不影响对准的精度,并结合实际应用提出了通过改变俯仰角的快速两位置对准,具有较好的实践意义。文中综合利用了自对准中姿态矩阵求解的新方法和快速两位置对准的方法,这些将大大提高了对准的精度和快速性,最后通过仿真验证了所提方法的可行性。     

紫精的负离子对耐水的紫精—聚合物膜的光致变色性能的影响

将含不同负离子的苄基紫精分散在混合有ＰＶＰ的ＭＭＡ－ＨＥＭＡ共聚物基质中可制成耐水的光致变色膜。它们的光致变色速度的大小随紫精负离子的不同而有如下序列：Ｖ６（ＰＦ６＾－）〉Ｖ５（ＢＦ４＾－）￣Ｖ４（ＣｌＯ４＾－）〉Ｖ３（ＣＨ３－苯环－ＳＯ３＾－）〉Ｖ２（Ｂｒ＾－）￣Ｖ１（Ｃｌ＾－）。这与这些紫精在ＤＭＦ中的溶解度以及在共聚物基质中的溶解性大小的序列相一致。负离子对这些光致变色膜在空气中的氧化退色速