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探索了用席夫碱法在超大孔聚合物微球表面偶联Protein A配基制备亲和层析介质的方法,以亲水化后的聚丙烯酸酯类超大孔微球为基质,考察了氧化剂浓度(H5IO6)对配基偶联量的影响,以扫描电子显微镜表征微球表面形貌,结果发现其偶联Protein A后微球仍能够保持其大孔结构。考察了该类亲和介质在不同操作流速(361~3 600 cm/h)下的动态载量,在3 600 cm/h操作流速下,人抗体载量与361 cm/h相比仅下降10%左右,表明该类介质适合抗体大分子的快速传质,能够满足快速、高效、高通量分离纯化的需求。 相似文献
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聚乙烯醇衍生的聚离子复合物的研究 Ⅳ.乙烯—乙烯醇共聚物衍生的聚离子... 总被引:4,自引:0,他引:4
分别将3-磺酸丙基、磷酸基和4-N-苯基三甲基碘化铵基引进乙烯-乙烯醇共聚物(EVA)链中制得了聚阳离子和聚阴离子,然后得到相应的聚离子复合物,当EVA分子链中的羟基的取代度在60%以上时,所制得的中性聚离子复合物的血浆凝固时间和空白玻璃的血浆凝固时间之比可在8-13之间,而负电性聚离子复合物可高达110左右,这些聚离子复合物膜对小分子电解质或小分子中性物质如氯化钠、尿素、葡萄糖等表观渗透系数皆在 相似文献
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我们研制了混合香蕉组织碳糊生物微电极,用于神经递质多巴胺(DA)的测定,研究了DA在该电极上的伏安特性及最佳工作条件。该电极选择性好,可抗256倍维生素C(V_(?))的干扰;灵敏度高,检出下限为3.3×10~(-8)mol/L。用于活体分析鼠脑纹状体中DA,线性范围为1.9×10~(-6)~1.3×10~(-4)mol/L(静置时间为10s)。 相似文献
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分别将3-磺酸丙基、磷酸基和4—N一苯基三甲基碘化铵基引进乙烯-乙烯醇共聚物(EVA)链中制得了聚阳离子和聚阴离子,然后得到相应的聚离子复合物.当EVA分子链中的羟基的取代度在60%以上时,所制得的中性聚离子复合物的血浆凝固时间和空白玻璃的血浆凝固时间之比可在8~13之间,而负电性聚离子复合物可高达110左右.这些聚离子复合物膜对小分子电解质或小分子中性物质如氯化钠、尿素、葡萄糖等表观渗透系数皆在10-7cm2\s以上. 相似文献
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丝印电极法体外筛选黄嘌呤氧化酶抑制剂方法研究 总被引:1,自引:0,他引:1
建立丝印电极快速筛选黄嘌呤氧化酶(XO)抑制剂的新方法. 利用丝网印刷技术制作一次性使用的丝印碳糊电极, 采用吸附法将羧基化的多壁碳纳米管(MWNTs)修饰在电极表面, 建立测定尿酸(UA)的简单快捷的计时电流分析方法, 将该法应用于XO抑制剂的体外筛选. 在0.3 V (vs. Ag/AgCl)的工作电位下, UA在MWNTs修饰的丝印电极上产生灵敏的响应电流, 响应时间30 s, 测定UA的线性范围为2~300 μmol•L-1, 线性方程为Y (μmol•L-1)=43.8240X (μA)-0.1592, r=0.9998, 最低检出限为1 μmol•L-1. 用该法对4种中药水提物进行了筛选, 相对空白对照组, 桑寄生500 μg•mL-1浓度组有显著性差异. 该法简单、快速, 电极制作成本低, 所需仪器简单, 适用于体外大量筛选XO抑制剂. 相似文献
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新显色剂1-(4-磺基苯)-3-(2-噻唑)-三氮烯与Pd(Ⅱ)显色反应的研究及应用 总被引:2,自引:0,他引:2
研究了用新显色剂1-(4-磺基苯)3-(2-噻唑)-三氮烯光度法测定微量Pd(Ⅱ)的方法。在Triton X-100存在下,于pH 8.8的Na_2B_4O_7-HCl介质中,Pd(Ⅱ)与该试剂可生成1:1的稳定橙红色配合物。最大吸收波长为494nm。摩尔吸光系数为3.07×10~4。Pd(Ⅱ)浓度在0~30μg/25ml范围内遵守比耳定律。方法用于测定催化剂中微量钯,结果满意。 相似文献
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Understanding the synergistic effect of mixed solvent annealing on perovskite film formation 下载免费PDF全文
Morphology control of perovskite films is of critical importance for high-performance photovoltaic devices. Although solvent vapor annealing (SVA) treatment has been widely used to improve the film quality efficiently, the detailed mechanism of film growth is still under construction, and there is still no consensus on the selection of solvents and volume for further optimization. Here, a series of solvents (DMF, DMSO, mixed DMF/DMSO) were opted for exploring their impact on fundamental structural and physical properties of perovskite films and the performance of corresponding devices. Mixed solvent SVA treatment resulted in unique benefits that integrated the advantages of each solvent, generating a champion device efficiency of 19.76% with improved humidity and thermal stability. The crystallization mechanism was constructed by conducting grazing-incidence wide-angle x-ray diffraction (GIWAXS) characterizations, showing that dissolution and recrystallization dominated the film formation. A proper choice of solvent and its volume balancing the two processes thus afforded the desired perovskite film. This study reveals the underlying process of film formation, paving the way to producing energy-harvesting materials in a controlled manner towards energy-efficient and stable perovskite-based devices. 相似文献