CdS/沸石分子筛复合光催化剂的制备及光催化性能

以煤矸石为原料,经Na2CO3碱熔活化和水热合成获得了沸石分子筛;利用Cd2+对沸石分子筛进行离子交换并通过沉淀过程制得了CdS/沸石分子筛复合粉体.采用X射线粉末衍射(XRD)和扫描电子显微镜(SEM)对所得样品进行表征,并以模拟太阳光为光源,罗丹明B (RhB)为目标降解物,对其光催化活性进行了研究.结果显示:沸石分子筛上负载的CdS的晶相为立方相,制得的CdS/沸石分子筛复合粉体具有较好的光催化活性,且三次循环利用后仍具有较好的催化活性,在模拟太阳光辐照下,CdS/zeolite(0.5 M)复合粉体重复利用3次后,处理260 min对RhB的降解率仍可达91.3;.所得粉体对RhB的光催化过程符合一级动力学方程式,光催化过程中,RhB 紫外可见光谱的蓝移现象揭示所得CdS/沸石分子筛可通过脱乙基-共轭显色基团断裂途径降解RhB.     

水相条件下1,4-二氢吡啶衍生物的合成与芳构化

将醛、乙酰乙酸乙酯和醋酸铵的多组分反应引入到水相回流条件下, 合成了一系列具有生物和药物活性的1,4-二氢吡啶化合物. 在此基础之上, 向反应体系中直接加入氧化剂MnO2, “一锅法”生成了芳构化的吡啶衍生物, 将原来Hantzsch酯的合成与芳构化在“一锅”里实现, 缩减了反应步骤, 提高了反应效率.     

水相回流条件下N-取代吖啶二酮衍生物的合成

在水相回流条件下,以芳香醛、5,5-二甲基-1,3-环己二酮（达米酮）和苯胺/对甲苯胺为原料,经过多组分一锅反应,合成了一系列N-取代吖啶二酮衍生物,收率在69%~90%之间。 该过程以水作为溶剂,无有机溶剂污染,而且操作简单,后处理方便。     

简捷微波合成多角星形氧化锌

Using Zn(acac)₂ as precursor, ethylenediamine as base, distilled water as solvent, multigonal(octagonal and above) star-shaped ZnO microcrystals with high purity and even particle size have been prepared in domestic microwave oven by low heating for 8 min. The obtained powder was characterized by XRD, FESEM and TEM. The individual star-shaped ZnO microcrystal was composed of some hexagonal nanocones with diameters of 100～500 nm and lengths of 0.6～1 μm growing along c axis. The room temperature PL spectrum showed a strong broad yellow emission with peak located at 564 nm. The deep-level involved in the yellow luminescence is attributed to interstitial oxygen.     

双模板铅离子印迹吸附剂的制备及其应用于环境水及沉积物样品中铅的选择性吸附

利用溶胶-凝胶法制备了一种双模板介孔Pb2+印迹吸附剂(Pb-CTMAB-imp).通过平衡吸附实验,研究了Pb-CTMAB-imp的吸附性能和对Pb2+的选择识别性能.结果表明,Cd2+存在时,Pb-CTMAB-imp对Pb2+的选择系数可以达到91,远高于只用十六烷基三甲基溴化铵(CTMAB)作为模板的印迹吸附剂(...     

青藤碱N-四氮唑和N-噁二唑杂环衍生物的设计与合成

建立了两个新的合成路线,在青藤碱D环的N原子上构建了N-四氮唑和N-1,3,4-噁二唑取代的杂环衍生物,共获得了34个新的青藤碱杂环衍生物.以青藤碱为原料,通过溴化氰取代生成N-CN青藤碱,再与叠氮化钠通过1,3-偶极环加成反应,生成了N-四氮唑青藤碱.苄氯类试剂与四氮唑发生取代反应生成青藤碱N-四氮唑杂环衍生物;酰氯类试剂与四氮唑通过酰化反应和惠思根重排反应生成青藤碱N-1,3,4-噁二唑杂环衍生物.方法简单,条件温和,产率优良.此工作为天然产物结构修饰提供了新的方法,扩大了青藤碱衍生物库,为潜在的青藤碱药物活性研究提供了药物分子设计方法.     

配合物Mg(OEt)(acac)的电化学合成

在溴化四丁基铵[(Bu4N)Br]的乙醇(EtOH)和乙酰丙酮(acacH)混合溶液中,电流强度0.2A,电解镁片6 h制得乙氧基镁配合物Mg(OEt)(acac).Bu4NBr浓度在40 mmol·L-1～50 mmol·L-1时,电流效率超过90%.在Mg(OEt)(acac)浓度210 mmol·L-1,pH 8.0,于40℃水解12 h的条件下,Mgo干凝胶收率超过87%.Mg(OEt)(acac)和Mg0干凝胶的结构经1H NMR,IR,XRD和拉曼光谱表征.     

水浴法制备蝴蝶状的微结构CuO

以硝酸铜为铜源,六次甲基四胺为有机碱,去离子水为溶剂,采用简捷水浴加热技术控制合成了由三角纳米片组成的蝴蝶状微结构CuO。产品的组成和形貌用XRD、EDX、场发射扫描电镜(FESEM)、TEM、HRTEM和选区电子衍射(SAED)进行了表征。结果表明CuO的形貌主要受六次甲基四胺用量的影响。随着其用量的增加,CuO的形貌经历了飞鱼状-蝴蝶状-牡丹状的递变。并对蝴蝶状CuO微结构的形成机制及形貌的演变进行了探讨。     

微流控合成研究进展

微流控合成技术是近10年来发展起来的一项新兴的有机合成技术.微反应器由于在传热、传质等方面的性能远远优于常规烧瓶等反应器,因而在微反应器中进行的反应会得到更理想的效果,例如提高产率和纯度、缩短反应时间、降低危险性、提高产物的选择性等.主要介绍了微流控合成的概念、优点及进展情况.     

溶剂热合成多级结构的Cu_3SnS_4月季花状微球

以CuCl2·2H2O、SnCl2和硫脲为原料,在乙二醇溶剂热条件下,制得具有多级结构的月季花状Cu3SnS4微球。粉体用XRD、XPS、FESEM、TEM、UV-Vis和PL进行了表征及光学性能测试。结果表明:粉体Cu3SnS4产品为四方相结构的月季花状微球,球直径约7~10μm,结构稳定性好。微球由一定厚度的片状花瓣从同一成核中心向四周辐射生长组装而成,而花瓣则是由具有单晶结构的纳米薄片通过范德华力堆叠起来的。粉体的室温光致发光测试表明在紫外区出现2个发射带,可能与花球的多级结构有关。并对纳米片-花瓣-微球三级结构的组装机制进行了初步探讨。