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以Fe(NO3)3·9H2O、Ba(NO3)2、NaOH为原材料,添加表面活性剂聚乙二醇,采用水热法成功合成M型钡铁氧体.采用X-射线衍射仪、扫描电镜和矢量网络分析仪对样品进行表征分析,研究了水热法中晶化时间对样品的粒度、形貌以及吸波性能的影响.试验结果表明:在Fe/Ba摩尔比为8、晶化时间8h制备的纯相M型BaFe12O19,样品结晶完整,形貌为六角片状,平均尺寸在1 ~2 μm.在1~18 GHz频段宽内,损耗因子在13.24 GHz处达最大值为0.33,吸波反射率为-10.35 dB,吸波性能最好,提高了钡铁氧体在Ku波段范围内的吸波性能. 相似文献
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以天然鳞片石墨为原料,改进Hummers法制备氧化石墨烯(GO).采用X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、红外光谱(FTIR)、拉曼光谱(Raman)和矢量网络分析仪(VNA)研究了引发剂(过硫酸钾)的用量对GO形貌、结构、氧化程度、电磁损耗特性、德拜弛豫模型及吸波性能的影响.结果表明:过硫酸钾添加量为10 g,含氧官能团的含量增加,层状结构产生缺陷,层间距为0.90 nm,介电常数和磁导率均较高,在14~18 GHz之间损耗因子达到最大值,为1.07.在17.83 GHz时,反射率达到-34.28 dB,吸波性能最优异. 相似文献
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采用硝酸钴、硫酸钴、氯化钴和乙酸钴分别作为Co2+原料,通过水热法制备尖晶石型纳米钴铁氧体吸波材料.利用X射线衍射仪(XRD)、透射电镜(TEM)和矢量网络分析仪(VNA)对制备的钴铁氧体进行表征和分析.以CTAB为表面活性剂,晶化温度为180℃、晶化时间为8h,通过对比不同原料制备的钴铁氧体形貌、粒径、电磁损耗和吸波性能可以得出结论:以硝酸钴和氯化钴为原料制备出的钴铁氧体存在杂质峰,以硫酸钴和乙酸钴为原料可以制备出纯相纳米钴铁氧体,晶面距离分别为0.25246 nm和0.25730 nm,平均粒径为35 nm和28.5 nm.以乙酸钴为原料制备的钴铁氧体吸波反射率最小,为-8.3dB,电磁波吸波效果最好. 相似文献
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