光散射法研究丙烯酸十八酯和苯乙烯微乳液 共聚机理

在十六烷基溴化吡啶/叔丁醇/15%丙烯酸十八酯和苯乙烯/水体系的O/W微乳液中,使用动态光散射法,研究其中两种单体共聚反应的成核机理。结果表明,聚合过程中乳胶粒成核位置主要在增溶胶囊的单体微珠中,乳胶粒主要依靠单体微珠不断提供单体而长大。     

十二烷基甜菜碱/十二烷基硫酸钠复配体系的表面活性

研究了两性表面活性剂十二烷基甜菜碱（C12BE）和阴离子型表面活性剂十二烷基硫酸钠（SDS）复配体系的形成胶束能力,降低表面张力效率,降低表面张力能力三种增效作用.发现C12BE和SDS摩尔比为6 :4时增效作用最显著.并考察了盐、醇对复配体系表面活性的影响,结果表明,加盐能导致表面活性的提高,加醇的机理比较复杂,乙醇对复配体系表面活性影响不大,而正丁醇影响则比较显著.     

中相微乳液的形成和特性

在双－２－乙基已基琥珀酸磺酸钠－醇－正辛烷－盐水体系中，它们能形成多相微乳液，本文系统研究了表面活性剂的浓度（１．０－７．０％），醇的种类（乙醇，正丙醇，正丁醇，正戊醇）和其浓度（１．０－７．０％）以及油的种类等因素，对其中相微乳液的形成和特性的影响，这些特性（最佳含盐量Ｓ，盐宽△Ｓ，界面张力等）对于实际应用是非常重要的，最后还与十二烷基磺酸的钠体系进行了对比，并对其中得到的规律在理论上进行探讨。     

含有双发色团的化合物分子内能量传递的研究

合成了一系列含有萘环和蒽环的不同链长的二元化合物, 简写为N-Mn-A(n=2,4,6,8,10)。在有机溶剂中做了上述系列化合物的荧光光谱。激发波长为λex=280nm时, 发现荧光光谱中有两个发射峰, λem1=370nm, λem2=450nm。前者为萘的荧光峰, 后者为蒽的荧光峰。实验证明, 只有萘吸收280nm的光, 而蒽无吸收。所以在激发萘的条件下, 能量由处于激发态的萘环传向了外于基态的蒽环。在不同的有机溶剂中, 分别做了该系列化合物的荧光光谱随浓度的变化。实验结果指出, 两个荧光峰强度的比值不随浓度的变化而变化, 表明其能量传递为分子内的能量传递。另外在1%的糖淀粉水溶液中, N-Mn-A的浓度为1.0×10^-^5mol.dm^-^3,通过荧光光谱发现没有发生能量传递。表明处于伸展状态的N-Mn-A化合物分子不能发生能量传递。     

十二烷基氧丙基-β-羟基三甲基溴化铵与阴离子聚电解质的缔合作用

运用电势滴定和表面张力法研究了阳离子表面活性剂十二烷基氧丙基－β－羟基三甲基溴化铵(C12NBr)与疏水修饰的丙烯酸类聚合物AMB，AMBA及柔性阴离子聚合物HPAM的结合等温线。结果表明，C12NBr与HPAM缔合过程中有明显的协同特征，即结合量突然上升，并且在很窄的表面活性剂浓度范围内达到饱和。C12NBr与AMB或ANBA的相互作用是非协同性的，结合等温线经历了较宽的浓度范围，没有明显的临界聚集浓度，结合量较小，此现象归结为这类聚合物具有较高的疏水性。     

C14BE与NaCMC之间的相互作用(Ⅰ)──NaCMC对C14BE表面活性的影响

以表面张力法研究了NaCMC与C₁₄BE之间的相互作用。结果表明:在纯水介质中,NaCMC对C₁₄BE的表面活性影响较小,但NaCl的存在对C₁₄BE与NaCMC间的缔合有促进作用,混合体系的σ～C曲线出现两个转折点。二者开始缔合的浓度小于cmc,完成缔合的浓度大于cmc.pH=2时,形成C₁₄BE/H-CMC复合物,使C₁₄BE的表面活性降低,σ～C曲线亦出现两个转折点。     

疏水修饰聚丙烯酸共聚物在水溶液中的缔合作用

丙烯酸类共聚物具有良好的增稠,分散,成膜和絮凝等性能,因而在涂料,皮革,油漆,颜料及油田开发等领域具有广泛的用途^[1],但当体系中可溶性盐类含量高时,该类水溶性大分子的使用效果不降,而疏水修饰共聚物可克服原聚合物对高价金属离子敏感的缺陷^[2],疏水修饰共聚物在水溶液中可缔合成胶束状团簇（MLCs),造成大分子的流体动力学尺寸增大,从而使溶液粘度增大,MLCs的疏水微区可增溶油类物质,因此疏水修饰大分子可作为含高价离子浓度体系的流度控制剂^[3],本文利用荧光探针技术^[4,6]探讨了丙烯酸丁酯－丙烯酸－甲基丙烯酸共聚物在纯水和盐水溶液中的缔合作用。     

三辛胺萃取钯(Ⅱ)的动力学研究

以PVC膜钯离子选择电极作为检测手段,用恒界面搅拌池法研究了三辛胺从氯化物介质中萃取钯(Ⅱ)的动力学。采用计算机模拟的方法求出速率常数值,讨论了酸度、温度、添加剂等因素的影响。