高含量钒的钼钒磷杂多化合物的合成和性质研究

本工作改进了文献[4]报导的几种原料同时混合、加热煮沸合成的方法采用分步加入原料,控制反应温度、多次重结晶的方法合成了6、7、8个钒原子取代的钼钒磷杂多酸铵;并以铵盐为原料,用离子交换、冷冻分离和真空抽吸相结合的提纯方法制备了未见文献报导的相应的固体杂多酸;H₅[PMo₅V₇O_37.5]·xH₂O,H₆[PMo₄V₈O_37.5]·xH₂O。通过元素组成分析确定了它们的组成。这些杂多酸在水溶液、非水溶液中的电位滴定表明,杂多阴离子在分解前没有发生自电离、水解等情况,它们在水溶液中是稳定的。酸的碱度分别为5、5、6。通过纸上色谱实验,讨论了杂多酸的分解过程。由热重分析和溶解性实验得到它们的分解温度,本文还讨论了这些化合物的红外、紫外光谱,x光粉末衍射及极谱性质。光谱结果表明,它们可能具有Keggin结构,由导数脉冲极谱得到它们的峰电位。     

镧系元素的钼钒磷杂多酸盐的合成和性质

制备了镧、铈、镨,钐的钼钒磷杂多酸盐,对其进行了红外光谱、紫外光谱,X-粉末衍射及质子核磁共振分析,测定了磁化率和热稳定性。这些盐是具有Keggin结构的阴离子,其分子通式为LnH[PMo_11VO_40]·xH_2O。     

钼钨的多酸化学

一、前言在元素周期表中的V_B组(V、Nb、Ta)及VI_B组(Cr、Mo、W)的元素的氧化物,可以经历缩合形成同多酸和杂多酸。同多酸仅含一类酸酐(例如,H_2Mo_4O_(13)或H_2O·4MoO_3),而杂     

两种钨硼杂多酸的合成和性质研究

本文报道了两种钨硼酸的最佳合成条件:在较高的pH,稍过量的硼酸和较低温度下有利于六方酸的生成;在较低的pH,大量过量的硼酸和较高温度时则利于生成四方酸,合成这两种酸的方法较文献优越,测得六方酸的UV,IR和RAMAN光谱性质,并 对其结构进行初步探讨。     

钨铈杂多酸及其盐的研究(Ⅰ)——离子交换法制备钨铈杂多酸

用离子交换法制备了三种迄今未见报导的钨铈杂多酸溶液。其阴离子组成分别为[CeW₈O₂₈]^4-、[CeW₁₀O₃₅]^6-和[CeW₁₂WO₄₂]^8-。其中12-钨铈杂多酸制得了稳定的固体,从而揭示了钨饰杂多化合物中一个新的系列--Ce-12W系列。对该固体酸进行了元素分析、红外光谱、电位滴定、X光衍射和差热、热重分析,并对其结构进行了初步探讨。