流动注射—氢化物发生—电感耦合等离子体原子发射光谱法测定铜合金中痕…

本文研究了７３２强酸性阳离子交换树脂对铜离子的交换条件，并与流动注射相结合，建立了一种新型高效的在线ＦＩ－阳离子交换－氢化物发生－ＩＣＰ－ＡＥＳ分析体系。本法经离子交换柱可消除高达１０ｍｇ／ｍｌ铜离子的干扰，同时可以使分析速度和灵敏度大大提高。每小时可分析２５个样品，砷的检出限为０．９μｇ／ｇ。     

提高碘的ICP—AES测定灵敏度的一种进样方法

研究了一种进样方法：让氧化剂和含碘试样溶液从两路进入反应器混合，生成碘进入雾化室雾化，以碘分子气体形式进入等离子体光源，可使检出限降低两个数量级，由１９２．５μｇ／ｍＬ降到０．８５μｇ／ｍＬ。     

荧光法直接测定环境水中邻羟基苯甲酸和苯酚混合物的含量

本文研究了用荧光分光光度法测定环境水中苯酚和邻羟基苯甲酸的含量,在pH＞11时直接测定邻羟基苯甲酸的含量,波长为λex/λem=289/338nm,检出限为3.4ng/mL,线性范围0-6.0μg/mL.在pH=6,波长为λex/λem=270/297nm测得苯酚含量,检出限为4.0ng/mL,线性范围在0-0.85μg/mL,回收率为98%-101%,结果满意.     

荧光光度法直接测定环境水中苯酚和十二烷基苯磺酸钠的含量

本文研究了用荧光分光光度法直接测定环境水中苯酚和十二烷基苯磺酸钠（ＳＤＢＳ）二种水中污染物。在ｐＨ〉１１直接测定ＳＤＢＳ含量，波长为λｅｘ／λｅｍ＝２３０／２９５ｎｍ，检出限４．４ｎｇ／ｍＬ，线性范围０￣２．２μｇ／ｍｌ。在ｐＨ＝６，波长为λｅｘ／λｅｍ＝２３０／２９５ｎｍ，测得二者合量，从合量中减去ＳＤＢＳ含量即得苯酚含量，检出限４．０ｎｇ／ｍｌ，线性范围０￣０．８５μｇ／ｍＬ，回收率达９９％￣     

流动注射—在线氧化—电感耦合等离子体原子发射光谱法测定碘

本文把流动注射与在线氧化生成挥发性碘技术结合起来，不仅可以提高测定的灵敏度，而且可以减少氯化钠对测定的干扰。检出限达０．０４ｍｇ／Ｌ。本法简便快速，易于操作，灵敏度高。     

流动注射-氢化物发生-电感耦合等离子体原子发射光谱法测定铜合金中痕量砷

本文研究了732强酸性阳离子交换树脂对铜离子的交换条件,并与流动注射(FⅠ)相结合,建立了一种新型高效的在线FⅠ-阳离子交换-氢化物发生-ICP-AES分析体系。本法经离子交换柱可消除高达10mg/ml铜离子的干扰,同时可以使分析速度和灵敏度大大提高。每小时可分析25个样品,砷的检出限为0.9μg/g。     

提高碘的ICP－AES测定灵敏度的一种进样方法

研究了一种进样方法：让氧化剂和含碘试样溶液从两路进入反应器混合，生成碘进入雾化室雾化，以碘分子气体形式进入等离子体光源，可使检出限降低两个数量级，由１９２．５μｇ／ｍＬ降到０．８５μｇ／ｍＬ。     

新型除草剂威霸合成方法的改进

以对硝基氯苯为原料，经四步合成制得中间体２，６－二氯苯并口恶唑；以对苯二酚和２－氯丙酸为原料，经一步合成了另一中间体２－（４－羟基苯氧基）丙酸乙酯，两个中间体在二甲亚砜溶剂中，碳酸钠存在下缩合得到标题化合物，全程收率为４３％。