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在不使用交联剂的情况下,借助种子媒介纳米金属生长法将纳米金直接修饰到玻碳电极表面.试验发现纳米金粒子在电极表面覆盖率为5.4×10-10 mol·cm-2,[Fe(CN)6]3-/[Fe(CN)6]4-氧化还原电子探针的试验证明,纳米金修饰玻碳电极表面的电子传递速率是使用交联剂制备电极的四倍.与裸玻碳电极相比,抗坏血酸在该电极表面的氧化峰电位负移150 mV,峰电流提高2.2μA,同时与尿酸的氧化峰电位差达到186 mV,可用于抗坏血酸和尿酸的同时检测. 相似文献
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采用一步化学原位还原法将球形纳米铂颗粒直接修饰在玻碳电极上,用SEM、EDS和电化学方法对该电极进行表征并与铂片电极、裸玻碳电极进行了对比。结果表明,纳米铂修饰电极的峰电流与扫描速度呈线性关系,纳米铂在电极表面覆盖率为1.28×10-7mol/cm2。循环伏安法研究结果表明纳米铂修饰电极对半胱氨酸的催化氧化作用和铂片电极相比提高了数倍,且峰电位负移了0.3V。在纳米铂修饰的玻碳电极上,半胱氨酸的浓度在1.0×10-7mol/L到1.0×10-5mol/L范围内和催化电流呈线性关系。 相似文献
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将碳纳米管(CNT's)分散于N,N-二甲基甲酰胺(DMF)溶液中,并滴涂在玻碳电极表面,制成碳纳米管修饰玻碳电极(CNT's-GCE).研究发现CNT's-GCE对2,4-二硝基苯酚(2,4-DNP)有良好的电催化作用,得到了一对氧化还原峰和两个单独的还原峰.优化了测定参数,并在此基础上提出了一种直接测定2,4-二硝基苯酚的电分析方法.试验结果表明:在pH 5.8的乙酸-乙酸钠缓冲溶液中,2,4-二硝基苯酚的氧化峰电流与其浓度在2.5×10-6~1.0×10-4mol·-1范围内呈线性关系,检出限(3S/N)为3.7×10mol·-1. 相似文献
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研究了色氨酸(tryptophan即Trp)在多壁碳纳米管修饰玻碳电极(MWNTs/GC)上的电化学行为。MWNTs/GC电极对Trp具有良好的电催化作用,相对于GC电极,Trp在MWNTs/GC上峰电位负移128 mV,峰电流约为GC电极上氧化峰电流的31倍。在1.0 mol/L H2SO4中清洗能更新电极表面,消除产物吸附带来的影响。MWNTs/GC电极在含1.0×10-4mol/L Trp的缓冲溶液中闭路富集2 min时电流达到稳定值。研究了不同pH值影响的结果表明,参与电极反应的质子数和电子数相等。在pH=2.2时,Trp的氧化电流最大。利用LSV研究了电流与扫描速率的关系,结果表明,Trp在修饰电极上的氧化过程为扩散控制过程。在环境温度低于45℃时,随着温度增加,氧化电流逐渐增大。温度在16~35℃范围内,传感器的响应电流与温度成线性关系,温度系数为0.695μA/℃,说明此传感器在实测过程中因温度波动带来的测量误差很小。利用LSV研究了氧化峰电流与Trp的浓度关系的结果显示,峰电流与Trp的浓度在1.00×10-6~1.00×10-4mol/L范围内呈良好线性关系,检出限为1.82×10-7mol/L(S/N=3)。该电极具有良好的灵敏度、选择性和稳定性,放置7 d后,碳纳米管的峰电流仍能达到最初电流的98%。 相似文献
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对氯酚在碳纳米管修饰玻碳电极上的电化学行为研究 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了对氯酚在多壁碳纳米管修饰玻碳电极(MWNTs/GC)上的电化学行为。MWNTs/GC电极对对氯酚具有良好的电催化作用,相比玻碳电极对氯酚的氧化峰电位负移76 mV,峰电流达到玻碳电极上的8倍。通过线性扫描伏安法研究了富集时间、溶液pH和扫描速率对对氯酚氧化的影响。并采用计时电流法研究了氧化峰电流与对氯酚的浓度关系,结果显示峰电流与对氯酚的浓度在2.0×10^-7-2.0×10^-4mol/L范围内呈良好线性关系,检出限为8.8×10-8mol/L(S/N=3)。放置7 d后,对氯酚在碳纳米管上的峰电流仍能达到最初电流的96.2%,表明电极的稳定性较好。 相似文献
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