纳米级氧化铁的合成及其对六价铬的吸附性能研究

采用溶胶-凝胶法合成了纳米氧化铁,研究了合成条件,并采用TEM对产品进行了表征,测得产品的平均粒径为20-30nm.研究了纳米级氧化铁对Cr（Ⅵ）的吸附.在pH=3.0,吸附比为3.5×10-6:1×10-2（g/g）时,平均吸附效率为95.98％,最大吸附量为398.3μg Cr（Ⅵ）/g.采用2mol/LNaOH可完全洗脱纳米氧化铁所吸附的Cr（Ⅵ）,测定了回收后的纳米氧化铁对Cr（Ⅵ）的吸附效率,结果表明纳米级氧化铁可循环使用,这将为环境污水中Cr（Ⅵ）的治理及研究纳米材料的吸附行为提供参考.     

双硫腙-离子液体-多壁碳纳米管复合膜铅离子传感器的研究与应用

重金属类物质以各种形式排放到环境中,造成一系列循环污染.建立准确、灵敏的重金属分析方法具有重大意义~([1,2]).本研究结合了离子液体的高导电性和碳纳米管优良的催化性,并利用双硫腙对铅离子特殊的螫合作用,制备了双硫腙/离子液体/多壁碳纳米管复合膜修饰玻碳电极,并应用于湖水中痕量Pb~(2+)的测定,结果满意.     

镉-卟啉-铬黑T混配显色体系的研究

研究了水溶性卟啉试剂四 - ( 4 -磺酸基苯基 )卟啉 (简称 TPPS4 )及铬黑 T( EBT)与镉的混配显色反应。在 p H 8.5的硼砂 -盐酸缓冲液中 ,沸水浴加热 5 min,Cd2 +与 TPPS4 及 EBT形成稳定的三元混配物。混配物的最大吸收波长为 430 nm,表观摩尔吸光系数为 3.8× 1 0 5L· mol- 1· cm- 1,Cd2 +浓度在 0～ 5 .0μg/ 5 0 m L范围内服从比耳定律 ,检出限为 1 .0 ng/ m L。采用此法测定了环境水样中的镉 ,结果满意     

纳米技术在处理环境中无机污染物的研究现状

纳米粒子的多相光催化还原及吸附性能有效地处理环境中的无机污染物。本文综述了纳米粒子的光催化及吸附机理，提高光催化能力的途径，以及环境中无机污染物的处理方法和存在的一些问题，介绍了纳米技术在无机污染物处理中的应用及发展前景。     

一种测定降压药物中硫酸双肼酞嗪含量的新方法

利用Fe(II)与硫酸双肼酞嗪(DHPH)形成稳定的紫红色配合物，采用分光光度法对北京降压0号等降压药物中主要成分之一的DHPH含量的测定进行了系统的研究。该法操作简便，重现性好，准确度高，用于测定降压药物中硫酸双肼酞嗪含量．其回收率为96．1％一103％，结果令人满意。     

水溶性Al_(13)晶体的制备及表征

结合SO2-4/Pb2+沉淀置换法和二氧六环沉淀法得到了一种类长方体的块状Al13硝酸盐晶体,并与乙醇-二氧六环沉淀法制得的八面体构型的Al13盐酸盐晶体及文献已报道的正四面体的硫酸盐晶体进行了分析比较.X射线衍射图谱结果表明,Al13盐酸盐为单斜晶系,Al13硝酸盐为正交晶系.阴离子的种类不同会导致Al13晶体的晶格尺寸、晶间间距、晶体构型和溶解度等的不同,可以从阴离子的角度来研究Al13的结构和性质.     

黄豆脲酶的提取及其在缓释肥料中尿素态氮测定中的应用

本文建立了准确、快速、经济的控制缓释肥料中尿素态氮的测定方法。采用自制黄豆脲酶水解液,于pH7．0的磷酸盐缓冲体系中水解尿素,以奈氏试剂为显色剂,用分光光度法测定尿素态氮。该方法在0～2．50μg／mL范围内符合比耳定律,检出限为0．01μg／mL,用于控制缓释肥料中尿素态氮的测定,回收率在96．2％到100．8％之间,与商品脲酶测定结果接近。     

纳米级二氧化锆的合成及其在六价铬污染处理中的应用

用溶胶－凝胶法合成了纳米级ZrO2,并采用透射电镜进行了表征。研究了纳米ZrO2对Cr(Ⅵ）的吸附。在pH4.0，吸附比为1：2900时，平均吸附率为85．48％，最大吸附量为301．4μg Cr（Ⅵ）/g。采用2mol/L NaOH可完全洗脱纳米ZrO2l所吸附的Cr(Ⅵ）。应用于环境水样中Cr(Ⅵ）的处理，水中残留Cr(Ⅵ)的浓度远小于Cr(Ⅵ)的排放标准。考察了回收纳米ZrO2对Cr(Ⅵ)的吸附效率，结果表明纳米级ZrO2可循环使用。     

液体硅肥中砷形态的氢化物发生原子荧光光谱分析

本文应用氢化物发生-原子荧光光谱法(HG-AFS)测定了液体硅肥中不同形态的砷含量。研究了酸介质、还原剂和增感剂对砷的荧光信号的影响。实验确定酸介质为2.5 mol.L-1HCl,还原剂和增感剂为5%硫脲 5%抗坏血酸混合溶液。在选定的实验条件下测得硅肥中三价砷、五价砷及总砷的含量分别为5.08 ng.L-1、0.72 ng.L-1、5.80 ng.L-1。三价砷和五价砷的检出限分别为72.0 ng.L-1和153 ng.L-1;方法的精密度为2.2%~4.1%,回收率为96.5%~104%。     

聚L-半胱氨酸/多壁碳纳米管复合修饰电极同时测定邻苯二酚和对苯二酚

将羧基化多壁碳纳米管分散在L-半胱氨酸溶液中并滴涂在玻碳电极表面.将上述电极在pH 6.9的B-R缓冲溶液中,于-1.0～2.5 V的电位范围内进行电聚合,制备了聚L-半胱氨酸/多壁碳纳米管复合修饰电极(Pol-L-Cys/MWCNTs/GCE).研究发现,邻苯二酚和对苯二酚在聚L-半胱氨酸/多壁碳纳米管复合修饰电极上分别出现了一对氧化还原峰,且两者的氧化峰电位差达101 mV,提出了用微分脉冲伏安法同时测定邻苯二酚和对苯二酚的方法.氧化峰电流与邻苯二酚和对苯二酚的浓度在1.0×10-5～1.0×10-3mol·L-1呈线性关系,检出限(3S/N)均达1.0×10-5mol·L-1.修饰电极用于模拟样品中邻苯二酚和对苯二酚的测定,回收率在82.0%～107.0%之间.