首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   19392篇
  免费   3598篇
  国内免费   3667篇
化学   15984篇
晶体学   392篇
力学   943篇
综合类   316篇
数学   2149篇
物理学   6873篇
  2024年   21篇
  2023年   341篇
  2022年   520篇
  2021年   646篇
  2020年   856篇
  2019年   924篇
  2018年   772篇
  2017年   800篇
  2016年   986篇
  2015年   1090篇
  2014年   1252篇
  2013年   1607篇
  2012年   1828篇
  2011年   1893篇
  2010年   1437篇
  2009年   1355篇
  2008年   1478篇
  2007年   1310篇
  2006年   1135篇
  2005年   999篇
  2004年   798篇
  2003年   682篇
  2002年   790篇
  2001年   677篇
  2000年   474篇
  1999年   363篇
  1998年   266篇
  1997年   176篇
  1996年   192篇
  1995年   146篇
  1994年   146篇
  1993年   98篇
  1992年   119篇
  1991年   93篇
  1990年   79篇
  1989年   53篇
  1988年   40篇
  1987年   45篇
  1986年   34篇
  1985年   29篇
  1984年   17篇
  1983年   21篇
  1982年   12篇
  1981年   7篇
  1980年   4篇
  1979年   8篇
  1978年   5篇
  1976年   5篇
  1971年   4篇
  1936年   3篇
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1.
Zhai  Shidong  Gao  Hui  Luo  Guoqiang  Tao  Junli 《Nonlinear dynamics》2021,106(2):1133-1147
Nonlinear Dynamics - This paper introduces a multigroup COVID-19 model with immunity, in which the total population of each group is partitioned into five compartments, that is, susceptible,...  相似文献   
2.
现有的基于磁共振测量的嗅觉刺激器,通过调节嗅剂液体浓度的方法可以实现不同浓度的嗅觉刺激,但随着实验进行,受到嗅剂挥发以及实验环境(温度、湿度、气流量)变化的影响,很难确保输送至鼻腔的嗅剂气体浓度的稳定性,进而影响实验结果的准确性.本研究对本实验室前期开发的嗅觉刺激装置进行改进,实现了气体浓度精确定量.改进后的嗅觉刺激器主要分为三个部分:控制系统、反馈系统和气路系统.控制系统主要实现气路系统的送气控制和嗅剂气体浓度调节;反馈系统则负责对气体浓度进行测量;气路系统则在原有基础上添加活性炭装置,降低无关因素干扰.装置改进之后,不同气路切换时间为75.2 ms,比原装置减少了1 s,有效提高刺激精度.实验结果显示,气体浓度调节前,300 s内乙醇、吡啶、乙酸戊酯嗅剂气体浓度分别下降6.7%、71.4%、79.2%,嗅剂气体浓度短时间内发生较大改变.加入气体浓度调节功能后,当气体浓度下降至目标浓度的90%时,可通过调节气泵电压改变嗅剂气流与空气气流比例,从而调节嗅剂气体浓度至目标值,其中吡啶、乙酸戊酯用时13 s.  相似文献   
3.
Research on Chemical Intermediates - In the process of uranium mining and smelting, large quantities of low-concentration uranium-containing wastewater have been produced. It is an ideal solution...  相似文献   
4.
近年来,设计和合成高性能非富勒烯受体(NFAs)材料已经成为太阳能电池研究领域的前沿课题。基于DA'D型稠环结构的NFAs由于具有吸光系数高、能级和带隙可调、结构易于修饰、分子可高效合成、光电学性能优异等优点而受到了越来越广泛的关注。在短短7年的时间里,能量转换效率(PCE)从3%~4%提高到18%。2019年初邹应萍等报道了一个优秀的受体分子Y6,与PM6共混制备单结电池,获得了15.7%的能量转换效率。Y6类受体材料的中心给电子单元为DA'D型稠环结构,缺电子单元(A')通过氮原子与两个给电子单元(D)并联形成稠环结构,这有助于降低前线分子轨道能级并增强吸收,同时与氮相连的两个烷基链和位于噻吩并噻吩β位的两个侧链则有助于提高溶解度及调节结晶性。自Y6问世以来,人们对分子的结构剪裁进行了深入的研究,并报道了数十种新的结构。在这些新的受体中,DA'D部分的结构裁剪对提高器件效率和太阳能电池的性能起着至关重要的作用。本文对A'、D单元和侧链结构修饰的研究进展进行了综述。通过选择几组受体,对最近报道的分子进行分类,并将它们的光学、电化学、电学和光电性质与精确的结构修饰相关联,从而对结构-性能关系进行全面概述。  相似文献   
5.
During the past two decades, single-atom-centered medium-sized germanium clusters [M@Gen] (M=transition metals, n>12) have been extensively explored, both from theoretical perspectives and experimental gas-phase syntheses. However, the actual structural arrangements of the Ge13 and Ge14 endohedral cages are still ambiguous and have long remained an unresolved problem for experimental implementation. In this work, we successfully synthesize 13-/14-vertex Ge clusters [Nb@Ge13]3− ( 1 ) and [Nb@Ge14]3− ( 2 ), which are structurally characterized and exhibit unprecedented topologies, neither classical deltahedra nor 3-connected polyhedral structures. Theoretical analysis indicates that the major stabilization of the Ge backbones arises due to the substantial interaction of Ge 4p-AOs with the endohedral Nb 4d-AOs through three/four-center two-electron bonds with an enhanced electron density accumulated over the shortest Nb−Ge13 contact in 1 . Low occupancies of the direct two-center two-electron (2c–2e) Nb−Ge and Ge−Ge σ bonds point to a considerable degree of electron delocalization over the Ge cages revealing their electron deficiency.  相似文献   
6.
Zhang  Hongchi  Liu  Rui  Li  Hui  Yang  Yang  Zhou  Feng 《Chemistry of Natural Compounds》2022,58(3):541-544
Chemistry of Natural Compounds -  相似文献   
7.
Amlexanox, an anti-inflammatory and anti-allergic agent, has been widely used clinically for the treatment of canker sores, asthma, and allergic rhinitis. Recently, amlexanox has received considerable attention in curing nonalcoholic fatty liver diseases and hepatitis virus infection. Herein, we first established a sensitive high-performance liquid chromatography-tandem mass spectrum (LC–MS/MS) method for the determination of amlexanox in rat plasma. Propranolol was used as the internal standard (IS). Using a simple protein precipitation method, the amlexanox and IS were separated with Capcell Pak C18 column (2.0 × 50 mm, 5 μm) and eluted with water and acetonitrile each containing 0.1% formic acid using gradient elution condition at a flow rate of 0.4 mL·min−1. Amlexanox and IS were detected by a triple quadrupole mass in multiple reactive monitoring (MRM) under the transitions of m/z 299.2 → 281.2 and m/z 259.9 → 116.1 with positive electrospray ionization, respectively. The calibration curves of amlexanox were established with the range of 50 to 2000 ng·mL−1 (r2 > 0.99). The validation method consisted of selectivity, accuracy, precision, carryover effect, matrix effect, recovery, dilution effect, and stability. The fully validated method was successfully applied to the pharmacokinetic study of amlexanox in Wistar rats.  相似文献   
8.
针对传统暂堵酸化用暂堵剂颗粒耐酸性差、降解性差和除堵工艺复杂等问题,本研究通过水溶液自由基聚合法制备了一种新型的自降解暂堵剂CQZDJ。考察了单体加量、交联剂加量、引发剂加量对CQZDJ凝胶强度和降解性的影响;通过FT-IR、TGA、SEM对其结构进行表征;并对其降解机理进行了探讨;最后在长8区块的环平81-8实验井进行了现场实践。结果表明:CQZDJ凝胶强度及降解时间与单体加量、交联剂加量、引发剂加量成正比关系,且降解时间可控;降解性实验表明CQZDJ在(1%~10%)HCl溶液、水、(2%~10%)NaCl溶液中均可在4 d内完全降解,具备良好的降解性能,对地层伤害小;SEM照片显示CQZDJ的降解过程是从初始三维网状结构逐渐崩解为层状结构,最终降解为无规则线性小分子链的过程;暂堵后现场流压上升6.3 MPa,日产油由3.87 t/d增产至5.22 t/d,实现了储层的有效改造,增产效果显著。   相似文献   
9.
Tian  Xiu-Zhi  Yang  Rui  Ma  Jia-Jia  Ni  Yong-Hao  Deng  Hai-Bo  Dai  Lei  Tan  Jiao-Jun  Zhang  Mei-Yun  Jiang  Xue 《高分子科学》2022,40(7):789-798
Chinese Journal of Polymer Science - Antistatic and strength properties are of vital importance for polyurethane rubber used in moving parts of many industrial instruments. Herein, polyurethane was...  相似文献   
10.
Designs, Codes and Cryptography - It has been shown that all the known binary Golay complementary sequences of length $$2^m$$ can be obtained by a single binary Golay complementary array of...  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号