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1.
以对异丙基苯甲酸为原料经酯化、还原、氧化反应合成了对异丙基苯甲醛。其中催化剂DMF加快了酯化反应速率,质子缓释剂乙醇的加入使得还原产率提高了34.5%,当以浓硫酸为质子缓释剂时,对异丙基苯甲酸可被直接还原为醇,氧化剂KMnO_4-CuSO_4·5H_2O以KMnO_4含量为50%最佳。合成方法相对安全环保,产品纯度达到了98.6%,总产率达到了73.8%(以对异丙基苯甲酸计)。目标化合物和中间产物通过~1H NMR表征。  相似文献   
2.
微波辅助合成了取代席夫碱铜金属卟啉。 实验结果表明,取代苯甲醛与四(对氨基苯基)铜金属卟啉的缩合反应速率和产率与芳香醛取代基的种类有关,含吸电子基团的芳香醛大于含给电子基团的芳香醛,且随吸电子性的增强而增加,随给电子性的增强而减少。 水杨醛席夫碱铜金属卟啉侧链可与铜离子在碱性条件下形成铜配合物,其催化氧化环己烷的转化率达到了7.68%,环己酮的选择性达到了60.87%。  相似文献   
3.
4.
吡啶及季铵[1,2]的重铬酸盐是由醇制备醛和酮的优良的氧化剂,此类氧化剂的氧化反应具有反应条件温和、选择性强,产率较高等优点.然而,所有这些氧化反应须在有机溶剂中进行,而且氧化剂用量大大超过醇[3],价格昂贵.本文报道一种新型氧化剂重铬酸烟酰胺盐,可以在水溶液中进行氧化反应,且亦能表现出上述优良氧化剂的特点.重铬酸烟酰胺是较稳定的水溶性氧化剂,其制备方便、安全、易于保存,是一种可广泛使用的氧化剂.  相似文献   
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