排序方式: 共有1条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1
1.
为确保进口新冠药物质量,提出了题示方法。样品(约0.600 g)用50%(体积分数,下同)甲醇溶液15 mL超声溶解20 min,并定容至25 mL。取上述溶液10 mL离心,取上清液100μL用50%甲醇溶液定容至100 mL。所得溶液采用ZORBAX Eclipse XDB-C18柱分离,以不同体积比的甲醇-0.1%(体积分数)三氯乙酸溶液混合液为流动相进行梯度洗脱,多反应监测(MRM)模式进行质谱分析。结果表明,奈玛特韦和利托那韦的质量浓度在2~200μg·L-1内与对应的峰面积呈线性关系,测定下限(10S/N)分别为0.85,0.63μg·L-1。按照标准加入法进行回收试验,回收率为92.5%~115%,测定值的相对标准偏差(n=6)小于8.0%。方法用于30批实际样品的分析,仅9个样品中检出奈玛特韦和利托那韦有效成分。 相似文献
1