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1.
以RuCl2(PPh3)3,为原料,EtOH/KOH组合试剂为氢供体,通过升温方式控制,方便地合成了产率为91.9%的RuHCl(PPh3)3,其结构用NMR、MS、IR、IE和ICP得到了表征;通过IR,NMR分析研究表明,反应经过了[Ru]-OEt中间体过程.用RuHCl(PPh3)3作为催化剂,无溶剂条件下可以有效地催化1-十八烯的双键异构化,在180 ℃时,催化剂与1-十八烯的摩尔比为1:200,反应时间为24 h时,1-十八烯的转化率为94.6%.  相似文献   
2.
绿色化学与创造性教学   总被引:1,自引:0,他引:1  
绿色化学的创造性教学具有现实的可行性和必要性,且绿色化学与创造性教学存在着很好的结合点。探讨了在绿色化学教学中贯彻创造性教学的原则和方式及其对培养高素质有创造性人才的意义。  相似文献   
3.
概述了过渡金属氢化物尤其是钌氢配合物的氧化加成、M-X还原、质子化、过渡金属氢化物转化和原子簇过渡金属配合物氢聚等合成方法的进展情况.  相似文献   
4.
RuHCl(PPh3)3为主催化剂的不同催化体系能分别有效地催化1-己烯双键移动异构化和酮的氢转移还原成醇的反应.考察了反应条件(温度,时间和催化剂量)对1一己烯转化率的影响;优化结果为,在RuHCl(PPh3)3浓度为1.1×10^-2mol/L(甲苯为溶剂,底物与溶剂比为4),反应温度为120℃时,在18min建立了催化平衡,得到了1-己烯的转化率为97.6%,其中2.己烯占19.3%,3-己烯占78.3%.在筛选了酮还原有效催化体系RuHCl(PPh3)3-KOH—NH2(CH2)3OH—Me2CHOH的基础上,在反应底物:RuHCl(PPh3)3:KOH:NH2(CH2)3OH为5000:1:1:1(摩尔比)下,催化不同酮底物还原为醇的产率为60%-99%;并通过IR和NMR对催化反应机理进行了初步研究.  相似文献   
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