对可见光有良好吸收的新型烷基芴共聚物的合成、表征与性质

以芴为起始原料, 合成了两种主链含有芴酮及二腈基亚甲基芴结构单元的聚烷基芴光伏材料, 通过红外光谱和核磁共振谱对其进行了表征. 目标共聚物P1和P2的热分解温度分别为461.2和448.1 ℃, 玻璃化转变温度(Tg)分别为122.4和146.6 ℃, 具有良好的热稳定性. 在300~700 nm范围内, 该种材料对太阳光的吸收基本覆盖了整个可见光区域, 电化学分析得出其具有较好的氧化还原可逆性, 并且具有1.94和1.86 eV的相对较窄的能带宽度.     

甲苯、2-甲基噻吩和3-甲基噻吩的化学分离方法研究

报道了一种分离甲苯、2-甲基噻吩和3-甲基噻吩的方法。通过氯化反应将沸点非常接近的甲苯、2-甲基噻吩和3-甲基噻吩转化为沸点相差较大的甲苯(111℃)、2-氯-5-甲基噻吩(155℃)和2,5-二氯-3-甲基噻吩(185℃),通过对比实验获得氯代反应的最佳条件为:2-甲基噻吩和3-甲基噻吩与磺酰氯的投料比1∶1. 75,反应温度65℃,反应时间2 h。通过精馏将三者分离并提纯,得到甲苯、高附加值的2-氯-5-甲基噻吩和2,5-二氯-3-甲基噻吩产品;通过催化还原反应将2-氯-5-甲基噻吩和2,5-二氯-3-甲基噻吩分别还原为2-甲基噻吩和3-甲基噻吩,达到完全分离、提纯的目的。     

卟啉衍生物敏化纳米TiO2多孔膜电极的光电性质研究

采用中位-四[邻-(3-磺酸基丙氨基)苯基]卟啉(TArP1)和中位-四[对-(3-磺酸基丙氨基)苯基]卟啉(TArP2)分别对纳米TiO2多孔膜电极进行敏化。对两种敏化电极进行了UV-V is光谱测试,结果表明,TiO2与TArP2的作用比与TArP1的作用强。在相同浸泡条件下,TiO2电极吸附TArP2的量大于吸附TArP1的量。将两种敏化电极分别组装成光电化学电池,从光电化学电池的I-V曲线计算TArP2敏化的光电化学电池的总光电转换效率(η)为0.15%,而TArP1敏化的光电化学电池的η为0.09%。     

阳离子蓝X-BL绿色合成方法研究

针对合成2-氨基-1,3,4-噻二唑产生高盐、高化学需氧量(Chemical Oxygen Demand,简称COD)废水问题,采用逆向合成法,将现用合成阳离子蓝X-BL的重氮组分和偶合组分互换：以4-(N,N-二甲氨基)氯化重氮苯为重氮组分、2-(N,N-二异丙氨基)-1,3,4-噻二唑为偶合组分合成阳离子蓝X-BL。此法减少了制备2-氨基-1,3,4-噻二唑的原料氨基硫脲的消耗量,从源头上减少高污染、高毒原料水合肼和硫氰酸铵的使用量。本文还探索采用加压的方法合成了2-(N,N-二异丙基)氨基-1,3,4-噻二唑,具有合成条件简单、绿色环保、产品纯度高、收率高等优点。实验表明,回收的反应溶剂不需要处理即可循环使用7次,高盐、高COD的废水量减少80%。     

聚方酸太阳电池材料的合成与表征

通过Yamamoto偶联反应,合成了主链含有1,2-取代方酸和1,3-取代方酸结构单元的新型共轭聚合物光伏材料PTST.其结构经过红外光谱和核磁共振表征得以确证.热分析、紫外-可见吸收光谱和电化学性质研究表明,所得新型共轭聚合物PTST具有良好的热稳定性;在270～700 nm光谱范围内有宽而强的吸收,基本覆盖了整个可见光区域;取代方酸结构单元的引入可使聚合物的最低未占有轨道(LUMO)和能隙(Eg)降低.当PTST仅为60%掺混时,即可使聚(3-己基噻吩)的荧光完全淬灭,说明P3HT与PTST之间存在明显的光电子转移.