两个噻吩并萘并吡喃类化合物的合成及结构表征

以2,7-萘二酚为原料分别经六步反应合成了两个新的角型噻吩并萘并吡喃化合物6和8。两个目标化合物及所有新中间体的结构均经^1HNMR、MS、IR、元素分析充分表征。测定了化合物6的单晶分子结构,其特殊的分子平面刚性和α-吡喃与噻吩部分的活泼双键间的空间结构使之成为更有效的单官能团DNA嵌入剂。     

四甲基萘并二呋喃的合成和DNA嵌入性能及其结构的分子模拟研究

将2,7-二羰烷氧基萘(2)在三氯氧磷中环化成73%不对称及27%对称的四甲基萘并二呋喃(4和5).在盐酸作用下2环化成3,随后在乙酰乙酸乙酯/二氯甲烷中及三溴化硼作用下生成区域选择性环化产物(5).采用荧光强度测定法发现4对小牛胸腺DNA有嵌入作用。分子模拟方法指出4与5在DNA嵌入性能上的差别主要是由它们分子平面性不同所致。     

2H－4，9－二甲基呋喃并［2′，3′∶5，6］萘并［1，2－b］吡喃－2－酮的合成、光谱及DNA嵌入活性

以萘并吡喃酮为原料，通过３种方法合成了标题化合物，其结构经１￣ＨＮＭＲ，ＩＲ，ＭＳ及元素分析确证，并考察对小牛胸腺ＤＮＡ的嵌入活性。     

线型异核三金属M－E－M（M＝Mo，W；E＝Hg，Zn）化合物的研究──［η~5－RC_5H_4（CO）_3M］_2Zn（M＝Mo，W；R＝CO_2Me，CO_2Et）的合成、性质及结构

研究了含汞三金属化合物［η_５－ＲＣ_５Ｈ_４（ＣＯ）_３Ｍ］_２Ｈｇ（Ｍ＝Ｍｏ，Ｗ；Ｒ＝Ｍｅ，Ｅｔ，ＣＯ_２Ｍｅ，ＣＯ_２Ｅｔ）与锌粉的置换反应，发现当取代基Ｒ为给电子的Ｍｅ和Ｅｔ时底物不发生反应，而取代基Ｒ为拉电子的ＣＯ_２Ｍｅ和ＣＯ_２Ｅｔ时，则底物中的汞可被锌置换，生成带有机官能团的三金属化合物［η_５－ＲＣ_５Ｈ_４（ＣＯ）_３Ｍ］_２Ｚｎ；另外，还发现Ｒ为ＣＯ_２Ｅｔ，Ｍ为Ｍｏ的产物［η_５－ＲＣ_５Ｈ_４（ＣＯ）_３Ｍ］_２Ｚｎ可在室温下被分解为相应的氯代物η_５－ＥｔＯ_２ＣＣ_５Ｈ_４ＭｏＣｌ．     

一种新型呋喃香豆素类似物: 呋喃并萘并吡喃酮的合成及DNA嵌入活性

1,5-萘二酚经Pechmann缩合，烯丙基醚化，Claisen重排，乙酰化，溴加成，闭环六步反应，合成了一个新型的呋喃香豆素类似物，2H-4,8-二甲基呋喃并[2',3':5,6]萘并[1,2-b]吡喃-2-酮(6)。所得2～6的5个新化合物的结构均经^1H NMR，MS，IR，元素分析确证，测试了化合物6的紫外及荧光光谱。在DMSO-Tris HCl体系中，用荧光淬灭技术考察了6和7的DNA嵌入活性，求取了Scatchard表观嵌入常数，发现6和7都能有效地嵌入小牛胸腺DNA中，6的嵌入活性小于7。