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1.
研究1-(3,3-二甲基环己基)乙醇(3)在铜系催化剂作用下进行液相脱氢反应生成3,3-二甲基环己基甲基酮(4)。在适宜的条件下,催化剂与(3)的重量比为1~2:100;反应温度170~180℃;反应时间20~25小时。(3)的转化率达97%,(4)的选择性为100%。  相似文献   
2.
文献报道合成异菠基烷基醚(3)的路线有两条.一条是莰烯(1)和(或)三环烯(2)在酸性催化剂作用下与醇发生反应生成3;另一条是以异龙脑为原料,与氢化钠、硫酸二烷基酯反应生成3.前者生成3的选择性不高,且产率较低;而后者选择性虽然比较高,但产率仍不理想,且所用原料较多.本文首次报道以氢型丝光沸石为催化剂催化1和(或)2与 C_1—C_4醇发生烷氧基化反应,以比较高的选择性和较好的产率得到一系列相应的烷基化合物(3a—3g),  相似文献   
3.
本文报导沸石分子筛催化蔌烯(1)、三环烯(2)与C_1~C_4醇发生烷氧基化反应,生成异菠基烷基醚(3a-3g)和副产物6,7,7-三甲基-2-烷氧基双环(2,2,1)庚烷(4a-4g)的结果。产物的结构经红外、质谱、核磁和元素分析测定,此法被认为是一种合成异菠基烷基醚的新方法。文中还讨论了可能的反应机理。  相似文献   
4.
报导了以氢型丝光沸石 为催化剂催化茨烯和(或)三环烯与C1-C4醇发生烷氧基化的反应, 得到一系列7,7-二甲基-2-烷氧基双环[2,2,1]庚烷及相应付产物6,7,7-三甲基-2-烷氧基双环[2,2,1]庚烷衍生物. 这些付产物均为新化合物. 所有产物的结构均由元素分析, 红外, 质子核磁共振及质谱确认这些化合物具有清凉香气和木质龙涎香气.  相似文献   
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