二甲基甲酰胺中高乙炔的气相色谱分析

以邻苯二甲酸二丁酯为固定液,采用5701型担体,配比10:100(重量);在柱温30℃和载气氢流速90毫升/分的条件下,可以使各种高乙炔完全分离,流出时间6—7分钟.考察了各种因素对溶剂二甲基甲酰胺(DMF)中高乙炔定量解吸的影响,找到了合适的避免溶剂干扰分析的进样方法、阻止气化的溶剂和水分进入色谱柱的合适的截留填料以及合适的解吸温度和进样量.求得了纯甲基乙炔、乙烯基乙炔、丁二炔以及它们的混合气和配入DMF中等样品的标准工作曲线和相对校正因子,其中以采用DMF中高乙炔分析为准的相对校正因子为好.此法的检出限量(重量计)为甲基乙炔4ppm,乙烯基乙炔10ppm,丁二炔24ppm.分析最高浓度可达检出限量的2500倍.方法的精确度为4.60％,准确度为2.15％,一次分析时间15—20分钟.     

低比表面多孔硅珠DG-6做为气液色谱键合固定相基料

近年来,化学键合固定相在色谱分析中已应用日广。在气液色谱方面则以白色载体为基料用聚乙二醇或聚酯制备的键合相,使用较多。例如,在农药残毒污染分析中或作为固定相或作为改性载体,在国内亦见报导。我们曾对三种国产载体,用聚乙二醇-二万按Aue氏方法热键合的效果做过对比试验。结果证明低比表面多孔硅珠的键合效果较好。     

冷等离子体键合固定相一聚乙二醇多孔硅珠的色谱特性

本文报道了对冷等离子体键合固定相—聚乙二醇(二万)/多孔硅珠DG—6—稳定性考察的结果; 以及进一步的色谱保留特性的考察。发现,冷等离子体键合相稳定性更高,特别是与一般酯化型键合相不同,能抗水解。而且四氟乙烯(TFE)冷等离子体键合相与氩(Ar)冷等离子体键合相之间也还存在着差别。前者对卤代烃有着更强的保留作用。     

色谱用键合固定相新制备方法的研究——冷等离子体技术的应用(初报)

键合固定相的制备一般通过硅烷化或酯化反应来进行。反应条件虽易控制,但反应后硅胶类载体表面往往或多或少残留一些未反应的羟基,使固定相具有双官能性能。制备过程一般也比较繁复,而且许多固定液很难用常规化学方法键合上去。鉴于冷等离子体出色的引发反应和表面处理能力,我们提出了用冷等离子体技术研制键合固定相的设想。     

冷等离子体键合固定相—聚乙二醇多孔硅珠的色谱特性

〕本文报道了对冷等离子体键合固定相—聚乙二醇（二万）／多孔硅珠DG-6—稳定性考察的结果;以及进一步的色谱保留特性的考察。发现,冷等离子体键合相稳定性更高,特别是与一般酯化型键合相不同,能抗水解。而且四氟乙烯(TFE)冷等离子体键合相与氩（Ar）冷等离子体键合相之间也还存在着差别。前者对卤代烃有着更强的保留作用。