色胺酮衍生物无金属催化的高效合成及抗菌活性研究

以取代靛红酸酐为起始原料,二甲基亚砜（DMSO）为反应溶剂,在三乙烯二胺（DABCO）的作用下加热至80 ℃,与取代靛红经形式上的（4+2）环化反应以81%～94%的收率合成了一系列色胺酮衍生物,化合物结构经¹H NMR, ¹³C NMR和HR-MS（ESI-TOF）表征。该制备方法不仅避免了反应过程中金属的使用,而且后处理简单、无需柱层析,在减小对环境影响的同时提升了合成效率。在此基础上,通过最小抑菌浓度（MIC）试验初步揭示了化合物3g良好的体外抗菌活性（<4 μg·mL^-1）。