中药柴胡总皂苷急性肝毒性的代谢组学研究

运用UPLC-MS联用技术对空白对照组、柴胡总皂苷(SS)组大鼠在给药后第3天和第5天的尿液样本进行分析检测,获得了以质荷比和保留时间为变量的矩阵数据。据此建立各组大鼠的尿液代谢轮廓图,并利用主成分分析(PCA)建立了SS的代谢组学毒性模型。结合肝组织病理,探讨了柴胡总皂苷的急性肝毒性。对于SS组与正常组,大鼠尿液代谢轮廓图表现出了一定的差异。在代谢组学毒性模型中,给药第3天和第5天的PCA分类均偏离正常组,而第5天的偏离程度强于第3天。同时,在第5天的肝组织病理切片中发现了组织病变。由此表明,给药组大鼠的代谢组偏离了正常组,这种偏离正是肝急性毒性的表现,且给药到第5天的肝毒性强于第3天,表明肝毒性与给药累积剂量呈正相关,表现出了明显的急性和累积肝毒性。     

血浆中亚甲蓝释放量和残留量的超分子荧光分析

利用羧甲基-β-环糊精对亚甲蓝荧光信号的增敏作用,用荧光分光光度法直接测定血浆中的亚甲蓝的释放量和残留量。结果表明:亚甲蓝浓度在0.080~8.000μmol·L-1范围内呈现良好的线性关系,R2=0.9987。高中低浓度的日内CV分别为0.36%、0.85%和0.38%;日间CV分别为1.26%、1.56%和2.31%;回收率为102.02%~107.15%。通过此方法的检测,20个实际样品亚甲蓝释放量和20个实际样品亚甲蓝残留量均符合标准。本法准确、简便、快速,检测灵敏度高,可同时用于血浆中亚甲蓝的释放量和残留量的测定。     

聚电解质包覆的铕(Ⅲ)配合物@SiO2荧光纳米粒的合成与性质

以二苯甲酰甲烷(DBM)、邻菲罗琳(phen)和丙烯酸(AA)为配体,制备了铕的配合物Eu(Ⅲ)(DBM)2-(phen)(AA).利用St(o)ber法合成了SiO2纳米粒.通过超声辅助,将脂溶性的强荧光铕配合物吸附到SiO2纳米粒上,再包覆阳离子聚电解质聚二烯丙基二甲基氯化铵(PDAC)和阴离子聚电解质聚丙烯酸(P...