苯乙烯-丁二烯-苯乙烯/聚乙烯基甲基醚共混体系相容性的FT-IR及DSC研究

嵌段高聚物、均聚物共混体系相容性是近年来研究的热点。本工作以光学显微镜、DSC、FT-IR为手段,研究了三嵌段高聚物苯乙烯-丁二烯-苯乙烯(SBS);SBS-48、SBS-30,SBS-28与聚乙烯基甲基醚共混体系的相容性。DSC结果表明,随SBS中PS含量的升高,体系相容性变好,PS段分子量增大,也有助于体系相容。FT-IR结果表明PVME中COCH_3在1100cm~(-1)附近呈现的双峰的相对强度对体系的相容性十分敏感,而由于苯环C—H振动产生的698cm~(-1)峰位却不象PS/PVME体系那样随相容性的改变而有显著的改变。总而言之,嵌段高聚物SBS/均聚物PVME共混体系中,体系的相容性依赖于嵌段高聚物在体系中的组份含量及嵌段高聚物中PS的重量百分含量,PS段分子量的大小对体系相容性也有影响。     

聚苯乙烯溶胀聚苯乙烯－聚丁二烯－聚苯乙烯三嵌段共聚物微区的研究

嵌段共聚物/均聚物共混体系,各嵌段会形成各自的相,并且嵌段间的连接点一定在两相之间的界面上,这一要求极大地影响了嵌段共聚物/均聚物共混体系的链构象和相行为.     

超声空化压力效应的测量

本文提供了一种测量超声空化所产生的压力效应的方法,即带尖端的波导探头方法.用这个方法测量了几种液体超声空化的压力峰值.对于水,它约为4 ×10~3大气压.我们研究了超声空化的压力峰值和变幅器端面振幅(相应于声压)的关系.结果表明,超声空化的压力峰值当声压达到一定值时有饱和的趋势.     

高聚物两相体系相行为的流变学研究Ⅰ．均聚物共混体系相行为的研究

本文从流变学角度研究了氯化聚乙烯（ＣＰＥ）／、乙烯－醋酸乙烯酯（ＥＶＡ）共聚物及聚苯乙烯（ＰＳ）／聚乙烯基甲基醚（ＰＶＭＥ）两共混物不稳相分离的动力学过程．发现在相分离早期,共混物的粘度和贮能模量增加,中期及后期,两者逐渐变小．从Ｄｏｉ－Ｅｄｗａｒｄｓ模型出发．考虑到剪切引起的分子形变伴随的流体力学相互作用的变化及其作用下,相互的增长、破裂、旋转等因素,引入Ｄｉｃｋｉｅ有效体积的概念,分析、解释了上述实验现象．但对ＰＳ／ｐｖｍｅ（９０／１０,Ｗｔ％）ＨＣＰＥ／ＥＶＡ（２５／７５,Ｗｔ％）两共混物在相分离后期,粘度有所增长的实验事实,还需深入细致的研究．     

高聚物两相体系相行为的流变学研究──Ⅱ．嵌段高聚物微相溶合的研究

本文从流变学角度研究了三嵌段高聚物苯乙烯－丁二烯－苯乙烯（ＳＢＳ）中的微相转变，从相转变温度前后流变行为的变化，确定了相转变温度，其结果与小角Ｘ光散射的结果一致，在此基础上，研究了嵌段高聚物的微相溶合过程，发现相溶合过程可分为四个阶段，在第二，第四阶段，Ｇ’～ｅαｔ，’～ｅβｔ，矿是相溶合时间，α，β随相溶合温度及阶段不同而改变．以Ｄｉｃｋｉｅ模型为基础，考虑到分子运动及剪切条件下的流体力学相互作用，分析了各阶段的流变行为，初步说明了微相溶合过程中，流变行为时间依赖性的本质．