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以穿心莲内酯为先导化合物,在其3-位和19-位进行结构修饰,设计并合成了3个新型的脱水穿心莲内酯环磷酸酯类衍生物(1a~1c),其结构经1HNMR,IR和MS表征。体外抗肿瘤活性测试结果表明,1a~1c对舌癌Tca-8113细胞具有较好的体外抑制活性。  相似文献   
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