反相高效液相色法测定水产品中三聚氰胺

采用反相高效液相色谱法(RP-HPLC) 测定了水产品中的三聚氰胺. 色谱柱为Symmetry C18 (5 μm, 4.6 mm×250 mm), 流动相为含有0.01 mol/L庚烷磺酸钠和0.01 mol/L柠檬酸的乙腈(1+4)水溶液, 检测器为紫外检测器, 检测波长240 nm. 线性范围为1～50 μg/mL, 相关系数为0.9998, 最低检出限为0.24 μg/mL, 样品平均加标回收率为78.8%～96.1%, 相对标准偏差为3.7%～6.4%. 方法可用于水产品中三聚氰胺的测定.     

凝胶渗透色谱和气相色谱-质谱法测定水产品中33种拟除虫菊酯

建立了气相色谱-质谱法( GC -MS)同时测定水产品中33种拟除虫菊酯的分析方法.样品中加入内标及NaCl,用乙酸乙酯:环己烷(1∶1)均质提取3次,提取液在45℃水浴中旋转浓缩,经乙酸乙酯:环己烷(1∶1)进行2次溶剂交换后,用凝胶渗透色谱净化,GC-MS选择离子监测模式测定,内标法定量.用鲤鱼、对虾两种不同的水产...     

高效液相色谱法测定渔业水域中百草枯和敌草快

利用固相萃取和液相色谱紫外检测建立了渔业水体中百草枯和敌草快的分析方法。水样经弱阳离子交换小柱WCX固相萃取,采用具有亲水相互作用机理(HILIC)的色谱柱进行液相分离,流动相中缓冲体系为甲酸-甲酸铵-三乙胺,紫外检测波长:百草枯257 nm,敌草快308 nm。水中百草枯和敌草快在0.1～50μg/L范围内具有良好线性,百草枯和敌草快的检出限均为0.05μg/L,定量限均为0.10μg/L。在水样中分别添加0.1、1.0和5.0μg/L三个水平,百草枯和敌草快的加标回收率分别为90.3%～97.6%和92.7%～103%,相对标准偏差分别为4.3%～8.5%和3.1%～11%。