功能化介孔材料在环境领域的应用研究进展

介孔材料是一种具有较大比表面积和高度有序孔道结构的材料,而功能化介孔材料是将介孔材料改性而使其具有不同的功能。这种材料由于具有极好的吸附和催化性能而被广泛应用于环境领域中。本文总结了功能化介孔材料的制备方法,包括引入官能团、掺杂金属和酸改性;探讨分析了几种制备方法下的功能化介孔材料的特点和应用前景;重点介绍了功能化介孔材料在吸附重金属、有机污染物、染料、CO2以及催化领域的研究进展;最后展望了未来功能化介孔材料的应用前景和发展趋势,以期为功能化介孔材料的发展提供参考和指明方向。     

ICP-AES法测定中药中多种元素

生物体内的微量元素具有含量低、功能作用大的特点,微量元素与人体的免疫、内分泌、生长发育和神经系统的功能等密切相关。其中铜、锌、铁、钴、锰、镍、铬、钼、钒、碘、氟、锡和硅是人体内14种必须的微量元素。近年来对中药中微量元素与疗     

高效液相色谱法测定金银花中保卫田残留量

本文用高效液相色谱法测定金银花保卫田残留量，使用ＯＤＳ柱，流动相２％，ＮＨ４Ａｃ－甲醇（６：４），流速１ｍＬ／ｍｉｎ柱温３０℃紫外检测器检测波长２８５ｎｍ，方法加标回收率８０．３％～８９．３％方法最低检出浓度０．０２μｇ／ｇ。     

代森锌在板蓝根和大青叶中的残留分析

采用顶空气相色谱法(火焰光度检测器)测定板蓝根、大青叶中代森锌的残留量。测定结果表明代森锌在0.1～5mg/kg范围内峰面积和进样量成良好的线性关系(R2=0.9985),回收率在80.6%～115.2%之间,变异系数在4.8%～9.0%之间,最低检出浓度为0.01mg/kg。该方法简便、快速、灵敏度高。     

气相色谱法检测桑叶中有机氯及菊酯类农药

建立了毛细管气相色谱法检测桑叶中农药多残留的方法。样品以乙腈为提取剂,提取液用弗罗里硅土柱净化,乙酸乙酯∶正己烷(体积比15∶85)洗脱,采用HP-5与DB1701毛细管色谱柱双柱,气相色谱-电子捕获检测法(GC-ECD)测定42种有机氯及拟除虫菊酯类农药及其异构体的残留量。结果表明:该方法在20、80、160μg/kg 3个添加水平下回收率分别为78.6%～110.3%、78.3%～109.6%、80.1%～109.1%,相对标准偏差(RSD)均在1.1%～11.3%,符合农药残留分析的要求。该方法重复性及净化效果好,可用于桑叶中42种有机氯及拟除虫菊酯类农药及其异构体的残留量检测。     

银翘解毒片的质量分析

根据中国药典(1985年一部P454)规定,银翘解毒片由金银花、连翘、薄荷、桔梗、淡竹叶、荆芥、淡豆鼓、牛蒡子和甘草九味中药组成。目前药典规定的质量检验方法过于简单,影响向欧、美等地出口。如何确证复方中各味中药的存在,对复方药片制定一个可供复核的检验方法是一个比较困难的工作。近年来用薄层光密度     

气相色谱法测定菊花中25种有机氯农药残留量

建立了菊花中25种有机氯农药多残留量的气相色谱-电子捕获检测器分析方法。样品以石油醚-丙酮(体积比1∶1)为提取剂,冰浴超声提取,提取液用浓硫酸净化,采用HP-5与DB1701毛细管色谱柱双柱定性分离,电子捕获检测器(ECD)测定25种有机氯农药的残留量。结果表明:在20、50、100μg/kg 3个添加水平下的回收率分别在69.9%～113.9%、69.4%～100.3%、70.1%～103.1%,相对标准偏差(RSD)分别为2.3%～11.9%、3.2%～10.3%、2.9%～10.8%。方法检出限为4.0μg/kg,定量限为12.0μg/kg,符合农药多残留检测要求。该方法操作简便快速,适用范围广,净化效果较好,可用于菊花中25种有机氯农药多残留量检测。     

多级光杠杆放大原理及探讨

改进了传统光杠杆测微位移的原理,提出了光杠杆多级放大的理念,解释了多级光杠杆的放大原理及得到了多级光杠杆的放大倍数,多级光杠杆可极大提高了微小形变的放大倍数,并得到了测量前光杠杆反射镜与调节反射镜不平行而有微小偏移与入射光线与调节反射镜不垂直,均不会影响多级光杠杆放大倍数的结论。     

世纪之交中国自然科学期刊论文合著率指标现状及发展趋势研究

世纪之交．中国自然科学期刊论文合著率总指标在1999年达到一个阶段性高点（62．2％）后，出现小幅回落．进一步分析显示，基础科学与应用技术科学的该指标出现趋势各异的分化走势．前者继续保持原有的震荡上升态势．后者则呈现出下降态势．这种发展态势导致中国自然科学期刊论文合著率总指标将保持平稳的发展态势．     

气相色谱法测定参叶茶中农药残留量

利用气相色谱法同时测定了参叶茶中六六六和滴滴涕共 8种异构体的残留量 ,方法回收率为 78.0 %～ 1 0 0 .0 % ,最低检测浓度为 <1 .5ng/g,相对标准偏差 <1 0 .0 %。