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在制备聚醚酐凝胶的基础上, 用两种不同的可光交联疏水性单体与聚醚酐大分子单体在紫外光引发下制备三维交联凝胶, 使得凝胶的溶胀性能和亲-疏水性能发生变化, 从而影响凝胶与难溶性药物的相容性; 选用吲哚美辛为模型药物, 通过后包合法将其包载于凝胶网络中, X射线衍射(XRD)检测结果表明, 药物能以分子或无定形态分散于其中, 优化后的凝胶可得到更高的载药量和包封率, 能有效地提高疏水性药物的溶出度, 且药物体外释放速率与单纯聚醚酐凝胶相比, 被有效延缓, 更适于临床应用. 相似文献
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建立了4种三萜皂苷类成分威灵仙皂苷B、虎掌草皂苷D、威灵仙皂苷C和虎掌草皂苷B的液相色谱-质谱联用定量分析方法.采用Agilent Zorbax SB-Cl8柱,以乙腈-0.05%甲酸为流动相,流速0.6 mL/min,柱温25 ℃,各组分在负离子模式下用选择性离子监测方式检测,在25 min内均得到较好分离.运用本方法对威灵仙及铁线莲属药材中的4种三萜皂苷含量进行测定,各样品中4种三萜皂苷的含量总和达0.0652～41.7 mg/g, 含量差异较大,浙江天目山的威灵仙中4种皂苷的总含量最高,达41.7 mg/g,约为商品威灵仙(5.80 mg/g)的7倍,可能是由于采集时间和地点不同造成的.本方法快速、灵敏、重复性好,适用于威灵仙及铁线莲属药材中三萜皂苷类成分的含量测定及其植物来源的鉴别. 相似文献
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