氟取代噻咯衍生物结构和光电性能的理论研究

采用密度泛函理论在B3LYP/6-31G(d)水平上计算了1,1-二甲基-2,3,4,5-四苯基噻咯(PSP)及其8种氟取代衍生物的几何结构与光电性质. 计算结果表明, 2,5位苯基上氟取代对PSP结构和光电性质的影响主要由氟原子的取代位置决定, 而取代基个数的增加能加强相关影响. 苯基上邻对位氟取代对分子构型影响较大, 导致HOMO-LUMO能隙增大, 光谱显著蓝移; 而间位氟取代显示诱导作用突出, 使2,5位侧链吸电子能力增强, 同时LUMO能级降低, 电子亲和势增大更有利于电子的注入.     

核磁共振成像(NMRI)在非医学领域中的应用

对核磁共振成像（ＮＭＲＩ）与核磁共振（ＮＭＲ）波谱进行了概括性的比较。重点介绍了当前ＮＭＲＩ在非医学领域最新应用的进展情况，同时对ＮＭＲＩ的发展也做了回顾与展望。     

用核磁共振方法表征6(8)氨基-3H苯[1,2]氧嗪-1,4-二酮

用一维1HNMR、13CNMR方法研究了6(8)氨基-3H苯[1,2]氧嗪-1,4二-酮的结构,并通过二维1H-1H同核相关谱(COSY)、13C-1H异核相关谱(HMQC)及13C-1H异核远程相关谱(HMBC)进一步确定了该类化合物的1H谱和13C谱中各谱峰的归属,为研究同类化合物表征提供了依据。     

水性聚硅氧烷和聚乙烯醇复合物制备及其作为皮肤屏障材料的性能北大核心CSCD

皮肤作为人体最外层的器官,容易遭受损伤,构建能够为皮肤提供保护作用的屏障材料具有非常重要的意义。基于皮肤屏障材料性能要求,将亲水改性的聚硅氧烷(PSI)和聚乙烯醇(PVA)相结合,通过原位Ca2+离子交联构建了一种复合多功能的皮肤屏障材料PSI-PVA。研究表明,该材料具有较好的干态和湿态力学性能,以及较好的皮肤相容性、可清洗性、亲水性、透气性、可修饰性和生物相容性。当PVA质量分数为20%时,溶胀率可达149%;随着PVA用量的增加,材料的清洗容易程度提高;紫外吸收剂羟基苯甲酮修饰后,材料的紫外光(200~400 nm)透过率在20%以下,在材料的保护下,小鼠胚胎成纤维细胞(NIH 3T3)在UVB(311 nm)照射后具有较高的存活率(71%)。因此,PSI-PVA可以满足皮肤屏障材料多项性能需求,在皮肤保护和受损修复等领域具有较好的应用前景。     

梳状聚合物电解质的合成与表征

用1H -NMR方法对苯乙烯 /马来酸酐共聚物多缩乙二醇酯的合成进行了表征 ,说明用1H -NMR的方法进行该类化合物的合成研究是简便准确的。并且通过热失重对该电解质的热稳定性进行了研究。     

BOPP微观等规度的研究

用13C-NMR(核磁共振)和DSC(差热分析)方法分析了燕山石化股份有限公司生产的BOPP均聚物,并对其微观等规度进行了研究,发现可以用外给电子体对BOPP的微观等规度进行调控,从而使BOPP树脂的拉膜质量显著提高,达到国外进口BOPP树脂的水平。     

酯交换反应合成酯基三氯化锡及其配合物

本文首次利用β-甲氧羰(或β-丁氧羰)乙基三氯化锡和醇的酯交换反应合成了一系列相应的β-烷基羰乙基三氯化锡, 并以此合成了它们与2, 2'-联吡啶、1, 10-菲罗啉、4, 7-二苯基-1, 10-菲罗啉的配合物。通过元素分析、摩尔电导、IR、UV、^1H NMR等对上述化合物进行了表征, 提出了β-烷氧羰乙基三氯化锡分子内Lewis酸催化的酯交换反应机理。     

聚硅氧烷皮肤组织黏接材料的设计合成与性能表征

设计开发了以聚硅氧烷材料为基础的皮肤组织黏接剂, 其主要由硅氧烷预聚体、 含氢硅油交联剂和卡斯特催化剂等多组分构成. 在卡斯特催化剂作用下, 预聚体和交联剂室温下在皮肤表面原位快速固化, 其中聚硅氧烷预聚体的苯甲醛侧基与皮肤组织中广泛存在的胺基通过醛胺缩合反应实现共价黏接. 本文系统研究了聚硅氧烷预聚体的聚合度、 侧基含量及交联剂的用量等参数对该黏接剂性能的影响, 得到了最大剪切黏接强度为77.6 KPa、 室温条件下100 s内即可形成稳定黏接的组织黏接材料. 该材料还具有良好的力学相容性、 生物安全性和结构稳定性, 可满足皮肤黏接剂的基本要求, 具有较好的应用前景.