水稻白叶枯病化学防治的新进展

水稻白叶枯病(Xanthomonas oryzae)的化学防治1975年南开大学李正名曾作过一次综述。到1978年浙江化工学院计显焜也作过一次综述报道,并对2000年的进展作了一些展望,迄今又有六年多过去了,水稻白叶枯病的化学防治还是没有取得很大的进展。在我国,     

有机磷化合物的研究——Ⅳ.几种醇与五硫化二磷的反常反应

1.叔丁醇与叔戊醇在80°时与五硫化二磷反应产生相当的烯烃(63—67％)及少量硫醇。苯甲醇与五硫化二磷在80—100°之间反应产生二苯甲基硫醚(41％)及其它含磷未知物。 2.在45°左右或50--60°间,叔丁醇或苯甲醇与五硫化二磷均能顺利地反应生成O,O-二叔丁基二硫代磷酸酯(71％)及O,O-二苯甲基二硫代磷酸酯(83％)。 3.O,O-二叔了基二硫代磷酸醋在70°时分解,主要产物是叔丁硫醇及极小量烯烃。O。O-二苯甲基二硫代磷酸酯在80--100°时分解,产物是二苯甲基硫醚,但无硫醇及烯烃。     

芳香基氟硼酸重氮盐于氯化乙基汞及二乙基汞的反应

Hodgson等曾企圖利用重氮鹽的氯化鋅的複鹽與Grignard試劑反應,希望能將烴基引入芳香環;伹在反應產物中,並無所預期的芳香烴,而有不同此例的Ar·Ar,Ar·H,ArN=N·Ar,Ar·N=N·R及Ar·X。根據最近等對芳香基氟硼酸重氮鹽的研究,證明芳香基氟硼酸重氮鹽在分解時產生烴離子,而與其它重氮鹽產生烴自由基者不同。作者因此利用芳香基氟硼酸重氮鹽及較Grignard試劑的活潑性小的有機汞化合物來代替芳香基重氮鹽的氯化鋅複鹽及Grignard試劑。在反應產物中,並無乙基芳香烴存在;生成的是不同量的Ar·Ar,Ar·H,Ar·Cl等,結果與Hodgson的實驗基本上相同。     

2-氨基取代噻唑基膦酸脂的合成

本文报导一系列2-氨基-5-取代-4-噻唑基膦酸酯和2-氨基-4-取代-5-噻唑基膦酸酯的合成. 这类化合物显示了一定的杀菌活性.     

有机磷化合物的研究——Ⅲ.二硫代磷酸 O,O-二烃基酯乙基汞盐的合成

二硫代磷酸 O,O-二烃基酯或其汞盐与二乙基汞很顺利地进行下列反应:(?) (?)这两个反应可利用来制备各种二硫代磷酸 O,O-二烃基酯乙基汞盐。这里制备了九种同系物。在报告Ⅱ中所制备的二硫代磷酸 O,O-二β-萘基酯,表现有2,4-D 类型的植物刺激作用,双-(O,O-二烃基硫磷酸酯)二硫物的杀虫(粘虫三龄幼虫)及杀菌(Alternariatenius)效能均甚微弱。但是本报告中所制备的二硫代磷酸 O,O-二烃基酯乙基汞盐同时具有杀虫(粘虫的三龄幼虫)及杀菌(Alternaria tenius)的效能。其中有六种,如以含汞量计,它们的杀菌效能较氯化乙基汞为强。     

有机磷化合物的研究——Ⅱ.雙(硫代磷酸O,O-二烃基酯)二硫物

本實驗研究了各類醇及酚与五硫化二磷的作用,各種一元醇,苯酚与β-萘酚与五硫化二磷生成相當的二硫代磷酸O,O-二烴基酯,但多元醇,氯代苯酚,硝基苯酚与五硫化二磷作用後,均未得預期的產物。本實驗合成了八種二硫代磷酸O,O-二烴基酯的汞鹽,九種雙(硫代磷酸O,O-二烴基酯)二硫物及八種二硫物的氯化汞複鹽。二硫物是一類比較活潑的化合物,其-S-S-鍵易被離子化藥劑所離解,同時呈一定的氧化性能。二硫物有失去一個硫原子的傾向,硫原子成為游離狀態析出或与金属成硫化物。     

有机磷化合物的研究Ⅴ. O,O-二烷基三硫代过氧磷酸硝苯基酯的合成

按照下列反应曾合成八种 O,O-二烷基三硫代过氧磷酸硝苯基酯。(?)R=CH_3,C_2H_5(?),或 i-C_3H_7(?)(?)这反应进行十分顺利,一般收获率可达90%。虽然这类化合物在结构上与 E-605及其类似物很相近,但其杀虫能力很低,可见三硫代过氧磷酸酯与硫代磷酸酯不同,缺乏杀虫能力。O,O-二烷基三硫代过氧磷酸酯在固态时很稳定,但在乙醇中回馏或在140—150°时熔融,则分解为双硝苯基二硫物及其他分解产物。     

双手性氨基醇水杨醛Schiff碱铜络合物构型与环丙烷化反应立体选择性的关系

利用去甲麻黄素及假去甲麻黄素为手性源，合成了３个水杨醛Ｓｃｈｉｆｆ碱铜（Ⅱ）络合物，并将其应用于烯烃与重氮乙酸乙酯的环丙烷比反应，结果表明：此类铜（Ⅱ）络合物催化环丙烷反应可得到光学异构体过量的产物，络合物中与氮相连的碳原子构型对产物的构型起决定作用，与氧相连的碳原子构型不起决定作用，但对手性诱导能力产生较大的影响；两个手性碳原子构型相异时对手性诱导能力起促进作用，相同时起削弱作用．     

(S,S)N,N''-双(对氯-α-异丙基苄基)-1,10-二氮杂-18-冠-6的合成及其应用

手性冠醚被用作不对称合成的手性试剂, 是具有构型识别能力的立体。本文用廉价易得的手性胺作为合成γ, 合成了一个新的手性含氮冠醚, 并将该冠醚的醋酸铜络合物催化剂与铜粉催化剂, 以及手性苯乙胺的水杨醛席夫碱的铜络合物催化剂的催化性能进行了比较。     

双手性氨基醇水杨醛Schiff碱铜络合物构型与环丙烷化反应立体…

利用去甲麻黄素及假去甲麻黄素为手性源，合成了３个水杨醛Ｓｃｈｉｆｆ碱铜（Ⅱ）络合物，并将其地烯烃与重氮乙酸环丙烷化丙化反应，结果表明：此类铜（Ⅱ）络合物催化环丙烷反庆可得到光学异构体过量的产物，络合物中与氮相连的碳原子构型对产物的构型起决定作用，与氧相碳原子构型不起作用，但对手性诱导能力产生较大的影响；两个手性碳原子构型相异时对手性诱导能力起促进作用，相同进起削弱作用。